PLoS ONE: GSTT1 Null Genotype Bidrager til Lung Cancer Risk i asiatiske populationer: En metaanalyse af 23 studier

Abstrakt

Baggrund

Genetisk variation i glutathion S-transferaser (GST’er) kan bidrage til risikoen lungekræft. Mange studier har undersøgt sammenhængen mellem Glutathion S-transferase T1 (GSTT1) null genotype og risiko for lungekræft i asiatiske befolkning, men givet overbevisende resultater.

Metode /vigtigste resultater

Vi udførte en meta -analyse af 23 undersøgelser, herunder 4065 tilfælde og 5390 kontroller. Vi vurderede styrken af ​​sammenslutningen af ​​GSTT1 med risiko lungekræft og udførte undergruppe analyser efter kilde af kontrollen, rygning status, histologiske typer, og prøve størrelse. En statistisk signifikant korrelation mellem GSTT1 null genotype og lungekræft i asiatiske befolkning blev observeret (OR = 1,28, 95% CI = 1,10, 1,49; P

heterogenitet 0,001 og jeg

2 = 62,0%). Undergruppe analyse viste der var en statistisk øget risiko for lungekræft i nogensinde-rygere, der bar GSTT1 null genotype (OR = 1,94, 95% CI = 1,27, 2,96; P heterogenitet = 0,02 og jeg

2 = 58,1%) . Det blev også oplyst, at GSTT1 null genotype kunne øge risikoen for lungekræft blandt populationsbaserede studier (OR = 1,25, 95% CI = 1,04, 1,50; P

heterogenitet = 0,003, og jeg

2 = 56,8%). Den positive association blev også fundet i studier af stikprøvestørrelse (≤500 deltagere) (OR = 1,34, 95% CI = 1,10, 1,62; P

heterogenitet 0,001 og jeg

2 = 65,4%)

.

konklusioner

Disse meta-analyseresultater tyder på, at GSTT1 null genotype er associeret med en signifikant øget risiko for lungekræft i asiatiske befolkning

Henvisning:. Yang X, Qiu MT, Hu JW Wang Xx, Jiang F, Yin R, et al. (2013) GSTT1 Null Genotype Bidrager til Lung Cancer Risk i asiatiske populationer: En metaanalyse af 23 studier. PLoS ONE 8 (4): e62181. doi: 10,1371 /journal.pone.0062181

Redaktør: Michael Scheurer, Baylor College of Medicine, USA

Modtaget: 8. januar 2013; Accepteret: 18 Marts 2013; Udgivet 24. april, 2013

Be the first to comment

Leave a Reply