Spørgsmål
Hej,
Jeg har for nylig blevet diagnosticeret med lupus /Sjögrens tidligere på året, være udviklingslande i et stykke tid før, men påvirkede ikke mit helbred på nogen måde tidligere til maj 2013, hvor alting ramt på en gang.
Jeg er interesseret i de alternative behandlingsformer, der er tilgængelige. Min doc har fremlagt alle de konventionelle behandlinger derude, men jeg glæder mig til at undgå maost af disse for nu.
På dette tidspunkt, den mest irriterende spørgsmål, jeg har, er det mundtørhed af Sjögrens. Intet, herunder enten Salagen eller Evoxac arbejder meget mere. Hvad er tilgængelige for mig? Tørre øjne er ikke dårligt, hidtil.
Har du nogen info om Low Dose Naltrexone? Været at læse en masse oplevelser på Yahoo grupper, og det synes værd at overveje.
Hvad testosteron tilskud. Jeg havde en endokrinolog gøre en blod oparbejdning på mig, DHEA er 15 og min TT er faldet med 1/3 siden sidste års blod oparbejdning på min almindelige doc, fra over 600 til knap 400, tæt på borderline. Vil lade ham supplere dette og bringe det op hjælp mig?
Hvad nogensinde kan du foreslå, vil jeg se på det. Tak for din tid.
John
Svar
Hej John-
Tak for din henvendelse!
Din åbenhed og vilje til at søge ind i noget foreslog lover godt for din helbredelse.
og jeg er enig, hvis du kan undgå de meds uden at sætte dit helbred, gør.
Alternativ medicin, ligesom almindelige medicin, kommer til at tage lidt trial and error at finde ud af, hvad der virker bedst for dig individuelt. Det er absolut værd at gøre nogle eksperimentere for at se, hvad der hjælper dig med at få bedre, når man har at gøre med en diagnose af noget kronisk.
Selvom narkotika reddede mit liv mere end én gang, er jeg meget bevidst om grænserne for mainstream medicin (medicin /kirurgi) i forhold til at hjælpe med kronisk sygdom, esp. i det lange løb. Medicin simpelthen masker symptoms- det ikke løse de ting udløser symptomerne. Alternativ medicin kan helt sikkert hjælpe med det. Jeg er et levende vidnesbyrd om kraften i alternativ medicin
Ting, der hjalp mig specielt til at komme sig fra hver af mine 3 meget alvorlige lupus nødblus:. Akupunktur, chelatbehandling, nok hvile, passende motion (ikke presser for hårdt , men ikke at være slap), have det sjovt med venner, journal, kosttilskud og kost ændring. I 2002 kunne jeg ikke komme op og ned en trappe. Nu jeg trykker dans.
Under min helbredelse, jeg holdt en dagbog af mine symptomer og fremskridt, så jeg kunne fortælle hvilke ting var at hjælpe mig mest, og hvad der kunne udløse symptomer. Jeg gjorde det på papir, fordi det var for 10 år siden. Nu kan du gøre et meget bedre job og lettere, på en smart telefon /tablet. En rigtig god app til sporing symptomer og udløser (eller “faktorer”) er Symple. Du kan få det gratis, forudsat at du har en form for enhed, der bruger apps. Hvis du ikke har en app-venlige enhed, jeg har et symptom tracker jeg har oprettet i Microsoft Word. Du kan få det gratis, når du tilmelder dig min mailingliste på https://www.thesingingpatient.com.
Kostomlægning betød fjerne fødevarer, jeg var allergisk /følsomme over for (i mit tilfælde, noget med aspartam /NutraSweet /lige, æg, alle mejeriprodukter, alle gluten, rejer og sort peber). Det er anderledes for alle, men der er en kort liste over fødevarer, der er de mest almindelige allergener (peanuts, nødder, gluten, mælkeprodukter, æg, skaldyr, fisk, majs, soja). Hvis du har en mad, du er allergisk over for, er det normalt noget du spiser hver dag, og tørster, og har ofte til morgenmad.
Jeg vil nævne, at jeg har læst, at 100% af lupus patienter har fødevareallergi. Værd at se på. Og der er en forskel mellem de allergier, der dukker op i løbet af 24 timer, og reaktioner, der kan vise sig så meget som 3-4 dage senere. Forskellige antistoffer, og du er langt mindre tilbøjelige til at forbinde prikker selv. Vide, hvilke fødevarer jeg allergiske til og opholder sig væk fra dem betyder, at jeg er i stand til at gå helt uden immune suppressants, hvilket er sjældent for en person, hvis lupus var så alvorligt som miner var (slagtilfælde, kongestiv hjerteinsufficiens, nyresvigt, anæmi, neuropati ….)
jeg har prøvet lav dosis naltrexon. Nogle mennesker har haft stor succes med det. Jeg gjorde ikke, fordi min kroniske smerter ikke var under kontrol, og jeg kunne ikke tage smertestillende medicin, mens på lav dosis naltrexon. Jeg fortalte et par venner med MS om LDN, da jeg var på udkig i det, og det hjalp en af dem voldsomt. Enhver info jeg har på LDN er nok det samme, du fandt på listserv.
Jeg vil anbefale dette meget god artikel om autoimmune sygdomme (scroll ned til listen over suggestions):
https://www.huffingtonpost.com/dr-mark-hyman/how-to-stop-attacking-you_b_657395.h
And denne ene fra Dr. Weil har et par anbefalinger (igen, rulle til bottom):
https://www.drweil.com/drw/u/ART03366/Sjogrens-Syndrome-Dr-Weils-Condition-Care-G
I tror du kan gendanne dit helbred helt, hvis du er villig til at holde grave og eksperimentere, indtil du finder, hvad der virker for dig.
Jeg håber, at jeg har været til nogen hjælp uden overvældende dig.
Alle den bedste-
Carla
Carla Ulbrich
Singing Patient: Forfatter, Sundhed Speaker, Humoristisk Sangskriver og Entertainer
https://tinyurl.com/348hroc – Carlas bog “Hvordan kan du ikke grine på et tidspunkt som This?”
https://www.thesingingpatient.com
https://www.facebook.com/TheSingingPatient
https://www.twitter.com/singingpatient
https://www.youtube.com/user/carlaulbrich
https://www.linkedin.com/in/carlaulbrich
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.