Har jeg lupus

Spørgsmål

SPØRGSMÅL: Symptomer startede i juli 2010

Hyppig vandladning, urin haster (lav volumen)

Ledsmerter primært knæene (2 forekomst af knæ stivhed)

periode uregelmæssigheder (uregelmæssig blodvolumen og flow)

Hårtab

tør hud

Vedvarende træthed især om morgenen

træthed, let træt

Hukommelsestab

Manglende evne til at koncentrere sig og udføre simple opgaver

Tremor

Depression

Heat nældefeber ved udsættelse for sol eller endda varmt brusebad

Vægtøgning

Svedende natten

Hedeture

Symptomer stoped derefter følgende startet fra december-juli 2011

Heat urticaria blev værre (lettet men lindres ved antihistamin)

Tørre øjne (lang sigt) med smerte. Migræne højre side, herunder det højre øje hovedsageligt

Lysfølsomhed (hudallergi, tåreflåd, fotofobi, rødmen, hypotension, nemt bliver træt ved udsættelse for varme)

okulær smerte med hovedpine (halv)

Øresmerter (på og off) specielt med høje lyde og musik

Uregelmæssig beats (sjældne)

trykken for brystet

Vægtøgning

Stikkende i fingre og tæer

Medicin på brug:

Antihistaminer

Lab tests :

ANA positive (1+) ved ikke, hvad betyder det 1+ betyde

ESR = 53 (normal: 0-19)

venter stadig på ds-DNA test

har jeg autoimmune sygdom

SVAR:?!. Hej

Tak for at skrive ind med dit spørgsmål

du sikkert har en masse symptomer

jeg kan ikke diagnosticere dig over internettet. , eller endda personligt, fordi jeg ikke er en læge, men du helt sikkert har en masse af de klassiske symptomer på lupus.

Her er en artikel, der forklarer, hvordan lupus er normalt diagnosed- med en kombination af blodprøver og symptoms.

https://www.lupus.org/webmodules/webarticlesnet/templates/new_learndiagnosing.asp

In 1992, da jeg blev diagnosticeret (det tog 2 år for at gå til læger, før nogen lyttet til mig længe nok til at sætte det hele sammen), de kriterier, var, at du skulle have kun 4 af de 11 klassiske symptomer, som du helt sikkert gøre. Disse er alle klassiske: ANA positive, træthed, ledsmerter, hovedpine, brystsmerter, inflammation, sandsynlige sekundære Raynauds (tørre øjne, mund), neuropati (svien i fingre og tæer), lysfølsomhed, og hvad der lyder som nyre involvering (hyppig vandladning , men små mængder- dette kunne også være en blære infektion.) jeg foreslår, at du har en urin kultur for at tjekke for infektion og også få dine kreatinin niveauer kontrolleres (en blodprøve), og overveje at gøre den 24-timers urinopsamling at se, om din nyrer er involveret.

(Forresten ESR er sedimentationshastighed, som er et mål for inflammation).

jeg er en lupus patient og har levet med sygdommen i 20 år nu. Selv om det er en kronisk sygdom, behøver det ikke at ødelægge dit liv. Du kan leve rigtig godt efter diagnosen. Jeg vil have dig til at vide, at jeg gør rigtig godt i øjeblikket. Jeg har lavet nogle livsstilsændringer, der har tilladt mig at se godt ud, har energi, forfølge mine drømme, og leve uden at være på immune suppressants. Der har været tidspunkter, hvor jeg har måttet tage medicin for at redde mit liv og mine nyrer. Men med livsstilsændringer Jeg har altid været i stand til omhyggeligt vænne off af disse stoffer og genvinde mit helbred helt.

Hvis du gerne vil høre om de ændringer, jeg har lavet, jeg vil være glad for at skrive en anden respons. Men jeg ønskede ikke at besvare spørgsmål, du ikke spørge, da lige nu er du bare forsøger at få stillet diagnosen, og det er den første hurdle- at vide, hvad du beskæftiger sig med.

Læger er tøvende disse dage til at give et lupus diagnose, fordi ærligt lupus bliver en epidemi. Det er svært for dem at tro, at der er så mange virkelige tilfælde af lupus. Men jeg tror, ​​der er. Desværre bliver det mere og mere almindeligt, som er diabetes, og andre kroniske sygdomme. Så hold kæmpe for en god diagnose, uanset om det er lupus eller ej. Hold stille spørgsmål og forske din egen sygdom, fordi det er langt mere vigtigt for dig, end det er at enhver læge, da du skal leve med det.

Ønsker dig det bedste ~

Carla Ulbrich

Singing Patient

www.thesingingpatient.com Vejviser ———- OPFØLGNING ———-

SPØRGSMÅL: Kære Carla

Tak fro den tidligere svar

en uge tilbage og forhåbentlig jeg vil få flere resultater, og møde en Rheumatolgist

jeg. er så bekymre

Hvis diagnosen stilles, og jeg har SLE, skal jeg bekymre sig om følgende:

jeg positiv for PPD test (hud for tuberculaosis), men ikke har klinisk sygdom så hvad jeg ved, at jeg er en bærer for patogenet. Er det muligt at blive aktiv?

Anden ting er, at jeg har 46% hæmoglobin S (sickelcell træk) og SLE s kendt for at forårsage hæmolyse så er det muligt at få dobbelt svar?

Har jeg ? nødt til at fortælle min physcian om både

hilsen

sVAR: Hej

jeg er bange for jeg kan ikke besvare dit spørgsmål-jeg bare ikke kender svarene på! dem. Men jeg tror helt sikkert, du bør nævne dine bekymringer til lægen.

Altid medbringe liste med spørgsmål, så du ikke glemmer at spørge noget. Også nedskrive noget vigtigt din læge fortæller dig.

Det er så nemt at få forvirrede og distraheret når du er der. Det kan hjælpe til at bringe en ven eller ægtefælle samt til at hjælpe dig med at huske, hvad der blev sagt. Det er en meget følelsesladet tid og kan være svært at tænke klart, så god støtte er nyttigt.

Nå wishes-

Carla

www.thesingingpatient.com

https://tinyurl.com /348hroc

———- OPFØLGNING ———-

SPØRGSMÅL: Kære Carla,

jeg har besøgte en reumatolog sidste tirsdag. Han mener ikke, jeg har lupus. Han mener, at enten jeg har Sjögrens syndrom eller fibromyalgi, men ikke undersøge autoimmune fordi der ikke er noget problem i min fælles, men jeg fortalte ham, at jeg har muskel- og ledsmerter.

Afslutningsvis hans initital diagnose er fibromylagia og ordineret pregabalin og massiv dosis af vit D. jeg startede begge men har stadig træthed. Faktisk er dette stof, der anvendes til perifere og centrale neuropatiske smerter og også som antikonvulsive gør mig deprimeret, døsig og ikke forbedre min træthed. Jeg ved ikke, hvad der er resultatet af begge.

Jeg tænker på at vente 2 uger tager de 2 medicin så jeg bede ham om at undersøge Sjögrens syndrom, fordi mit øje tørhed og okulær smerte ikke er blevet bedre med øjendråber.

fortæl mig hvad du synes jeg er virkelig deprimeret

Best

Amal

svar

Hej Amal Hoteller, som lyder som en meget frustrerende læge besøg, ligesom du ikke var ordentligt lyttet til.

jeg er ked af dine bekymringer ikke bliver fuldt hørt.

jeg vil foreslå at få en second opinion om muligt, enten fra en anden læge, eller fra den samme person. Men denne gang tilgang det ved forsigtigt, men fast insistere på, at han køre blodprøver, der vil hjælpe kigge efter lupus, såsom et C-reaktivt protein og sed sats (markører for inflammation), ANA og anti-DNA, samt kreatin ( nyrefunktion). Måske fortælle ham du tror, ​​han kan være rigtigt, men du blot ønsker at udelukke lupus, så dit sind kan være tryg ved. (Med andre ord, lad ham tror du helt respektere hans mening, selvom du måske nu, fordi det er nemmere end at kæmpe med ham. Eller hende).

Alternativt kan det være nyttigt at også (ikke i stedet, men også) gå til en alternativ behandler, der kan søge efter ting som mangler vitamin (esp. vitamin D, meget almindelige med alle, men især autoimmune betingelser), samt tilgroning af candida (gær) i din fordøjelseskanalen, eller tilstedeværelsen af ​​giftige metaller som bly eller kviksølv i dit system. En biopat eller en akupunktør, der også er uddannet i kinesiske urter ville være gode steder at starte. Eller en D.O. (Kiropraktor). Jeg er ikke sikker på, hvad du har adgang til, hvor du er, men forhåbentlig mindst én af disse er en farbar vej.

Min oprigtige bedste wishe til dig med at få ordentlig svar på dine bekymringer meget snart.

Carla

Carla Ulbrich

Singing Patient

www.thesingingpatient.com