IR Opioid Medicin Gets Forbedret Advarsel Mærkning Af FDA

Opioid medicin for smerter er blevet en af ​​de store spørgsmål om bekymring i USA på grund af misbrug, der er kommet til at være relateret til det. Food and Drug Administration (FDA) har derfor besluttet at foretage ændringer i klasse-wise mærkning med hensyn til øjeblikkelig frigivelse (IR) Opioider.

De foreslåede af FDA ændringer omfatter IR Opioider bliver frigivet med en boxed advarsel om, at taler om risikoen ved overforbrug, misbrug og afhængighed af disse Opioid medicin. Som en del af den igangværende indsats i relation til at vende udviklingen i opioidafhængighed, FDA har til hensigt at uddanne folk, men bevare brugen af ​​medicin til smertelindring til den fortjener.

“opioidafhængighed og overdosis har nået epidemiske niveauer over det seneste årti, og FDA forbliver standhaftige i vores forpligtelse til at gøre vores del for at bidrage til at vende den ødelæggende virkning af forkert brug og misbrug af receptpligtig opioider, “sagde Robert Califf, MD, FDA kommissær.

Hvad er Opioid medicin?

Opioider smertestillende omfatter normalt hydrocodon, oxycodon og morfin etc i deres recept formular. Disse opioider normalt kommer i to kategorier, og ordineres i overensstemmelse hermed. & Nbsp Pixabay

Painkiller Misbrugere Drejning Til Heroin

Dem, der er en del af umiddelbar frigivelse produkter er taget hver 4 til 6 timer. I mellemtiden er dem, der er foreskrevet for den udvidede-release /langtidsvirkende gruppe tages en enkelt gang eller to gange om dagen.

Desuden er der en anden gruppe af opioider, der omfatter buprenorphin og metadon som også anvendes i behandling af mennesker med opoid afhængighed.

som sådan FDA har gjort det meget klart, hvordan og hvornår administrationen af ​​opioider er påkrævet, og især med hensyn til IR Opioider reglerne bliver lavet meget strenge. Faktisk kan brug af opioider under graviditet forårsager en slags depression opkaldt neonatal opioid tilbagetrækning syndrom (nows), der kan være meget farligt at den nyfødte baby.

“Vi ved, at der er vedvarende misbrug, afhængighed, overdosis mortalitet og risiko for nu’er forbundet med IR opioide produkter, “siger Douglas Throckmorton, MD, assisterende centerleder af regulerende programmer, FDA center for Drug Evaluation and Research. “I dag har vi taget et vigtigt næste skridt i at afklare og gøre mere fremtrædende de kendte risici for IR opioid medicin.”