AML Patient
akut myeloid leukæmi
Akut myeloid leukæmi opstår fra en fælles forløber stamcelle, og det er opdelt i seks typer-M1 til M6. Den behandling og prognose svarer grundlæggende. Alle aldersgrupper er påvirket, selvom det andet og tredje årtier viser en højere forekomst. Begge køn er ligeligt berørt.
Kliniske funktioner
Sygdommen præsenterer med progressiv anæmi, feber og fokal eller generelle infektioner eller blødninger. Sædvanlige steder med infektion er de gummier, mund, hals, hud, perianal regioner, genitalier og luftvejene. I mange tilfælde kan lymfadenopati og hepatosplenomegali være fraværende. Atypisk, kan sygdommen præsentere med hengivenhed af usædvanlige steder.
Eksempler
Bilaterale eller unilaterale retro-orbital masser producerer exophthalmos.
Breasts- uniform eller lokaliseret udvidelsen sker i et eller begge sider.
Skin nodulær eller diffuse læsioner
Bones- diffus osteoporose eller lokaliserede tumorer påvirker de lange knogler.
erythroleukæmi (Degugliemo syndrom)
I denne sort, unormale erythroide forstadier formere sig. Erytroleukæmi danner 5-7%, hvis alle akut ikke-lymfatiske leukæmier. Det præsenterer som progressiv anæmi, hepatosplenomegali, og tilstedeværelsen af talrige erytroblaster i perifert blod. Marrow viser brutto hyperplasi af erytroblaster, hvoraf mange har en overfladisk lighed med megaloblasts (dermed betegnes megaloblastoid).
Akut promyeolocytic leukæmi
promyelocytter ses i forholdsvis højere andel i denne form for leukæmi. Selvom det kliniske billede generelt ligner AML, spontane blødninger og ecchymoser er fælles på grund af dissemineret intravaskulær koagulation og overdreven fibrinolyse.
Akut myelomonocytleukæmi
Det viser en høj andelen af monoblaster og monocytter. Hypertrofi og infektion af tandkød er fremtrædende træk.
Knoglemarvstransplantation Procedure
Behandling af AML
Dose
Rute
Frekvens
Doxorubicin (Adriamycin) 30- 50 mg /m2 Intravenøs gang i 5 dage Cytosinarabinosid 100- 300 mg /24 timer Oral givet 8 time 6-thioguanin Eller 6-mercaptopurin 100 mg /m2; 100 mg /m2 Oral daglig
Induktion af remission opnås ved følgende kombination af lægemidler.
Efter et kursus, er det samlede leukocyttal overvåget og kurser gentages med ugentlige intervaller. I 5-6 kurser, patienten går i remission. Neuroprophylaxis er indiceret til akut myeloid leukæmi også selv om forekomsten af neuroleukemia er meget mindre sammenlignet med akut lymfatisk leukæmi. Vedligeholdelsesbehandling fortsættes med de samme lægemidler gives til induktion administreres med intervaller på 3-4 uger i 3 år. Da resultaterne af behandlingen er ikke så tilfredsstillende som i tilfælde, akut lymfatisk leukæmi, nyere og mere intensive regimer er under afprøvning.
Kronisk myeloid leukæmi
Også kendt som kronisk granulocytisk leukæmi, er dette den mest almindelige form for leukæmi rammer voksne i Indien. Den danner 30% af de samlede leukæmier. Det er klinisk karakteriseret ved grov overproduktion af granulocytter. Sygdommen er sats ( 5%) under en alder af 5 år. Maksimal forekomst er i aldersgruppen 40-60 år, begge køn er ligeligt berørt. Neutrofiler leukæmi former mere end 95% af den samlede, men sjældent eosinofile og basofile kan være de ramte celler.
Ætiologi
Kronisk myeloid leukæmi er en neoplastisk lidelse som følge af den maligne transformation af en enkelt hæmopoietisk stamcelle, som opnår en proliferativ fordel over normale stamceller. Over 95% af CML viser en konstant kromosomal abnormitet i myeloid, erythroid og megakaryocytiske celler. Denne unormale kromosom kaldes Philadelphia-kromosomet dannes ved translokationen af den lange arm af kromosom 22 (gruppe G) til chromosom 9 (gruppe C). Denne unormale kromosom 22 kaldes Ph ‘kromosom. De unormale stamceller prolifererer og hæmmer normale marv celler.
Remission I leukæmi
Afsluttende Bemærkninger
Også kendt som kronisk granulocytisk leukæmi, er dette den mest almindelige form for leukæmi rammer voksne i Indien. Den danner 30% af de samlede leukæmier. Det er klinisk karakteriseret ved grov overproduktion af granulocytter. Sygdommen er sats ( 5%) under en alder af 5 år. Maksimal forekomst er i aldersgruppen 40-60 år, begge køn er ligeligt berørt. Neutrofiler leukæmi former mere end 95% af den samlede, men sjældent eosinofile og basofile kan være de ramte celler.
Ætiologi
Kronisk myeloid leukæmi er en neoplastisk lidelse som følge af den maligne transformation af en enkelt hæmopoietisk stamcelle, som opnår en proliferativ fordel over normale stamceller. Over 95% af CML viser en konstant kromosomal abnormitet i myeloid, erythroid og megakaryocytiske celler. Denne unormale kromosom kaldes Philadelphia-kromosomet dannes ved translokationen af den lange arm af kromosom 22 (gruppe G) til chromosom 9 (gruppe C). Denne unormale kromosom 22 kaldes Ph ‘kromosom. De unormale stamceller prolifererer og hæmmer normale marv celler.
© 2014 Funom Theophilus Makama
Flere af denne forfatter
0CancerClinical manifestationer, diagnosticering og behandlingsplan af kronisk myeloid leukæmi (CML)
sygdommen er snigende i indtræden og det er næsten umuligt at vurdere varigheden af sygdom, når patienten kommer op til undersøgelse. Nogle asymptomatiske tilfælde er samlet op af rutinemæssige blodprøver.
1CancerClinical funktioner, laboratorieundersøgelser, prognose og behandling i kronisk lymfatisk leukæmi
Denne er den hyppigste form for leukæmi forekommer hos voksne i Vesten, men i udviklingen lande, især Indien, dette er langt mindre udbredt. Lav forekomst i mongolske og kinesiske racer
0Interne MedicineMedical Betydningen af hormoner i endokrine system: Deres Metabolisme, aktioner og receptorer
endokrine system skyldes overdreven eller formindsket udskillelse af hormoner eller abnormiteter i lydhørhed af væv . Progressiv stigning i hormon niveauer kan reducere væv følsomhed |
Kommentarer
Ingen kommentarer endnu.
Log ind eller tilmelde dig og poste ved hjælp af en HubPages Network-konto.
0 af 8192 tegn usedPost CommentNo HTML er tilladt i kommentarer, men URL’er der oprettes link. Kommentarer er ikke for at fremme dine artikler eller andre steder.
Sende
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.