Hvad næste

Spørgsmål

Jeg har læst dine svar i flere måneder og tror du er den ene til at indhente oplysninger fra. Mor er i senere tidspunkt 6. Men ligesom pære, nogle gange ved hun mig, andre gange ikke gør hun. Hun kan ikke identificere hende hjem eller mine, og får tabt. Nogle gange er jeg “Mor” eller hendes søster. Hun er ved at miste kontrollen over hendes hoved, og hendes overordnede kropsholdning er virkelig dårlig. Urinary og fecal kontrol problemer har kun vist sig fire gange i de seneste tre måneder.

Hun trang slik og har en sund appetit, hvis du sætter det foran hende. Hun hallucinates konstant, at tale med folk, der ikke er der, tænker tv-personligheder kan se hende og tale med hende. Hun er et klassisk tilfælde på så mange måder. Hun har grå stær, så først mon vi skulle have dem fjernet. Vi er ikke sikker på, om de bidrager til hendes problemer med hendes miljø og anerkendelse.

Vi har fremragende hjælp, men omkostningerne er nu overgået, at hvis vi fandt en NH til mor. Så længe det virkelig betyder noget for hende, og hun er bekendt med ikke at være i en NH, vi ønsker at beholde sit hjem-om hendes hjem nu besidder meget lidt mening for hende. Andre end spørgsmålet om hendes øjne, jeg tror jeg vil gerne vide, hvornår hun ville være i stand til at gøre en noget let overførsel til en NH. Min bror og jeg elsker vores mor og vi ønsker at være der for hende. Men begge af os har gjort dette i et stykke tid. Vi begge har familie, der har brug for vores opmærksomhed og tid, samt ægtefæller, der har ventet i disse år for at dele livet som et par. Vi har god pleje, men især for mig, jeg gøre hvert øjeblik med mor særligt. Det er udmattende og depressing.At det øjeblik hun nyder min indsats, selvom hun måske ikke huske det i morgen. Ærligt, jeg går alle ud til at gøre hver dag en særlig begivenhed, fordi jeg elsker hende.

Når jeg fortæller hende, at jeg elsker hende, hun stadig siger: “Jeg ved, du gør.” Den næste ting hun siger, vil ikke give nogen mening, hvad der så nogensinde. Hun kæmper og ved, at hun ikke kan finde de rigtige ord. Hvordan kan jeg muligvis vide, hvornår tiden er inde eller ikke sårende til mor for at vælge en NH. Jeg ville aldrig have hende sidste sammenhængende tanke at være-“Hun sætte mig i et hjem.” Jeg har accepteret, hvor dette foregår, og nogle gange finde mig der ønsker at hun var længere sammen. Så, jeg er så skammer med mig selv. Hun opgav de sidste 25 år af sit liv omsorg for andre. Jeg er ikke så stærk, som hun var om jeg ville ønske, jeg var …

Svar

Hej Sweetpea, tilbage i sadlen nu !!

jeg ved, det er så, så hårdt. Udsvingene i særdeleshed gør du tvivler på dine egne opfattelser af hendes mentale evner. Det gør en person håber, at deres elskede er stadig intakt derinde, bare fanget – og det gør du føler dig skyldig, at måske skulle du gøre mere, eller soldiering på længere. Den virkelige sandhed er, at hun er sandsynligvis mere forringet, og på flere fronter end selv du kan indrømme til dig selv – du er nok at give hende kredit for tanker og følelser, hun ikke engang være i stand til.

Med min svigermor, det kom til det punkt, hvor hun ville smile da hun så mig, men jeg tvivler på at hun kunne have fortalt nogen, hvem jeg var. For et stykke tid der, jeg var hendes søster – jeg formoder, fordi hun ikke kunne finde ud af, hvem der ellers jeg kunne være, og hun havde glemt hendes søster var en ældre dame !! Jeg formoder sandheden var, jeg var bare vagt bekendt i bedste fald, og i værste fald en smilende fremmed, der opmærksom på hende, så blev belønnet med et smil tilbage. Dens et fænomen kaldet agnosi. De mister evnen til at genkende mennesker, steder og ting, hvilket forklarer en masse om deres adfærd. De kan ikke genkende venner, naboer eller familiemedlemmer. De bliver tabt i nabolaget, de har boet i 60 år. Selv hvis de er i deres eget hjem, tingene begynder at se mærkeligt for dem, og de er ikke rigtig sikker på, hvor de er.

Min svigermor glemte helt om hendes ægteskabelige hjem på 50 år, og hendes ægteskab – når vi viste hende et billede af hendes afdøde mand, og hun spurgte, hvem han var. Når vi fortalte hende, at det var hendes mand, hun fik forstyrret over at blive gift med en fremmed mand og fortalte os, at hun ville have til at få en skilsmisse! Det ville være sjovt i en sort måde, hvis det ikke var så markant tragisk.

Da hun talte om hjemmet (når hun stadig kunne få en sammenhængende sætning eller to ud), hun talte om hendes girlhood hjem. I hendes sind, det var der stadig, hendes forældre var der stadig, og hendes søstre, og hun ønskede at gå der – ikke til vores hus, ikke til hendes hus, men til et hjem og familie langt væk.

Hun havde virkelig ingen sammenhængende anelse om, hvor hun var. Da hun var en smule bedre end din mor er nu, hun flyttede fra en dejlig assisteret levende sted (hvor hun boede i en kort tid) til en låst Alzheimers afdeling, fordi de ikke kunne holde hende sikkert i første omgang (hun ville vandre og få tabt i bygningen midt om natten). Tro det eller ej, selvom faciliteterne var helt anderledes, hun ikke rigtig “få”, at hun var flyttet. Den eneste kommentar hun nogensinde gjort var en vag omtale af, hvordan de havde indrettet spisestuen.

Jeg kender dens vigtigt for dig, at hun er i et kærligt miljø, men jeg er villig til at satse penge, hun er ikke rigtig sikker på, hvor hun er, eller hvorfor, eller hvem du er – hendes hjerne ikke kan virkelig bære nogen sammenhængende tanke for mere end et sekund eller to. Hun har en meget beskadiget hjerne, og alt er en rodet hvirvel hun kan ikke give nogen mening ud af. Hun kan ikke fortælle, hvad der er virkeligt og hvad der ikke er.

Den muskuløse problemer vil blive værre og værre – som hjerneskade skrider frem, hjernen mister sin evne til at kontrollere kroppen, så deres koordination og balanceevne i sidste ende går. Som jeg ved, du kender, vil inkontinens kort tid være fuld tid – ikke bare en lejlighedsvis begivenhed. Jeg ved, det bryder dit hjerte, men fra nu af, pleje bliver tungere og tungere, og mere og mere ubarmhjertig, og utaknemmelig. Hun får brug for mere og mere hjælp til alle aspekter af hendes liv, fra beredning og spise, til alle aspekter af hendes personlige hygiejne. Hun vil miste sin evne til at gå. Hun vil ikke være i stand til at tale på alle ud over nonsens sætninger. Hun vil også miste sin evne til at tygge og synke, og som der sker, vil hun nødt til at være hånd fodret bløde fødevarer eller fortykket væsker. Dens dystre – og det er ned ad bakke fra dette punkt – og jeg siger ikke, at for at være grusom.

Dit job er at elske hende. Det betyder ikke, at du skal kigge efter hende i et hjemligt miljø – dit job er at sørge for, at hun behandles med værdighed, givet respektfuld pleje, og den bedst mulige livskvalitet – i form af hendes begrænsede verden, ikke verden hun levede i, før hun fik Alzheimers. Hun kan ikke have den slags liv, du ønsker hun kunne have, uanset hvad du gør. At være ren, godt fodret, givet muligheder for social stimulering og aktiviteter hun kunne være i stand til at deltage i (selv i begrænset omfang), og holdt glad, rolig og behagelig – det er, hvad det hele handler om for hvem hun er lige nu, og hvem hun er ved at blive. Hvad er vigtigt for dig, er ikke længere hvad der betyder noget for hende. Du kan ikke prøve at se det gennem hendes øjne – enten som hvem hun er nu, eller hvem hun var før Alzheimers. Tror du, hun ville have hadede tanken om en pleje facilitet, da hun var godt, og man kan ikke lade den idé bo hos dig. Hun er så anderledes nu, end hun var – hun er ikke længere denne person, og hun har brug for så forskellige ting. Jeg kender dens virkelig svært at indrømme, at selv når hjemmet ikke længere nødvendigvis den bedste løsning for alle involverede.

Du behøver at tage hensyn til resten af ​​din familie såvel som dig selv. Hvis forældreadfærd er for meget, ingen vinder, fordi hun har brug for dig alle sunde. Hun har brug for dig ikke at se hende som en følelsesmæssig og fysisk træk på de psykologiske ressourcer af familien.

Det ville være virkelig trist, og ikke, hvad hun ønsker.

Private hjem virkelig ikke sat op til de behov, som en person med fremme Alzheimers. Hvis du har en kamp på udkig efter hende nu, hvis dens tager en vejafgift på din mentale, følelsesmæssige og fysiske helbred – er det tid til at kigge efter placering. Giv dig selv tilladelse. Beslutningen punkt er den sværeste punkt i hele processen. Jeg absolut hjerte og sjæl lover dig, vil dette være meget, meget hårdere på dig end på hende. Hun vil gøre fint. Hun vil tilpasse, kan hun endda trives have mere stimulation omkring hende.

Min svigermor var en meget genert kvinde. Hun var meget kultiveret, hun var meget pension – et rigtigt hjem krop. Hun var også intenst privat. Du kan forestille dig vores trepidations om at sætte hende ind assisteret levende og derefter Alzheimers menighed. Vi kunne ikke forestille sig hendes smag nogen del af det – men vi faldt i den fælde at antage hun var den samme person, hun havde været. Alt, hvad vi troede, vi vidste om hende, hendes personlighed, hendes sympatier og antipatier, alle, der var baseret på hendes intakt hjerne, som ikke længere var der. Hun klarede det fint. Hun var så lykkelig som var muligt for hende at være, og alt for at berige sine dage blev foretaget af personale og af familie.

Du kommer til at opleve, at det bliver lettere, når du træffe beslutning om at finde en placering for hende, når du begynder at gribe ind ved at tjekke mulighederne og finde den rigtige facilitet. Du vil være ked af, vil du sørge, men du vil vide dens den rigtige ting at gøre for alle involverede – og det gælder især, hvis du er tilfreds med kvaliteten af ​​faciliteten og føler det er en god pasform til både hende og dig. Og når du tager hende over, og efterlade hende der, kan personalet hjælpe dig gennem denne. De har set denne 100-vis af gange, så de ved, hvad de skal gøre for at hjælpe din mor, og din familie gennem overgangen.

Hvad mange mennesker går igennem i kølvandet, er, at det tager et stykke tid at få dit liv tilbage. Du er i øjeblikket under meget mere stress end du sikkert klar over, siden dens været at opbygge gradvist – det er som om du er ved at blive mast af en vægt, der bare bliver tungere og tungere. Du bærer en stor byrde af bekymring. Når du ser tilbage på dette, vil du spekulerer på, hvordan du gjorde det, og hvordan du formået at fortsætte så længe. Det er sandsynligt, at være en enorm lettelse for du ikke ikke at skulle tænke over hendes sikkerhed og velbefindende 24/7. Når du ser, at hun har det godt, og bliver godt set efter, vil det være kæmpe. Du vil sandsynligvis ikke gøre noget, men har lyst til at sove, som du gendanne.

Du er en vidunderlig datter, og du skal lægge skyld væk. Du har gjort det bedste du kunne, når et hjemligt miljø kan have betydet noget for hende. Jeg ved, du ønsker af hele dit hjerte, at dette ikke var sket for hende, og til alle, det har påvirket.

Tænker på dig. Jeg ved, du vil føle sig bedre, når du begynder at udforske mulighederne pleje for denne næste fase af sin rejse gennem Alzheimers. Du gør det rigtige. Vær sød ved dig selv.

M