Kræftpatienter Find Succes i Fighting pancreas Betingelser ved at administrere flere Therapies

kræftpatienter Find Succes i Fighting pancreas Betingelser ved administration af flere terapier

Forskere opdager, at ved at behandle pancreas kræftpatienter med en kombinationsbehandling af kemoterapi, bioterapi og strålebehandling før operationen en patient har en mere vellykket resultat.

The University of Pittsburg cancer Institute (UPCI) for nylig gennemført en undersøgelse, hvor forskerne fandt, at kombinationen af ​​kemoterapi, bioterapi og strålebehandling på kræft i bugspytkirtlen patienter før operation var gavnligt, ifølge en Science Daily nyhedsartikel.

undersøgelsen fulgte cirka 14 patienter, der havde “potentielt operable tumorer” og alle patienterne var at gennemgå den kombination af behandlinger før har undergået kirurgi . Den nyhedsartikel rapporterede, at efter “behandling regime” omkring 10 patienter var i stand til at modtage kirurgi og “forekomst af alvorlige bivirkninger efter operationen var ikke steget i disse patienter, og flere viste betydelig krympning af deres tumorer før kirurgi”.

undersøgelsen giver betydelig bevis på, at for ved at gennemføre alle tre behandlinger, kan patienter, der har udviklet kræft i bugspytkirtlen kunne befri deres organer i dødbringende og tumor-induceret tilstand.

Hvad er kræft i bugspytkirtlen?

Ifølge National Library of Medicine (NLM), som er en del af National Institutes of Health (NIH), bugspytkirtelkræft er “den fjerde-hyppigste årsag til kræft dødsfald i USA.” Den NLM rapporterede, at risikofaktorer for denne tilstand omfatter:

* rygning

* diabetes

* kronisk pancreatitis

* arvelig /familie forhold /lidelser

Ud over disse risikofaktorer, der er en anden, mindre almindelig årsag til udviklingen af ​​kræft i bugspytkirtlen, som omfatter forbruget af receptpligtig medicin kaldet Byetta. Det stof Byetta (exenatid) anvendes til behandling af type 2-diabetes blandt voksne og administreres gennem en to gange om dagen indsprøjtning.

Det stof blev tilgængelige til brug på markedet i april 2005 fra Amylin Pharmaceuticals og Eli Lilly og Selskab. Efter cirka 30 tilfælde af betændelse og akut pancreatitis indtraf i oktober 2007, den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) udstedt en undersøgelse af lægemidlet blev der imidlertid ingen Byetta tilbagekaldelse implementeret.

En yderligere antal Byetta patienter blev indlagt i august 2008 for pancreatitis sygdomme. To af de seks patienter var angiveligt døde på grund af deres forbrug af lægemidlet og de efterfølgende bivirkninger. De, der har været eller er i øjeblikket Byetta patienter bør overveje at søge læge samt juridisk bistand omkring de påståede risici i forbindelse med indtagelse af lægemidlet.

Det er bydende nødvendigt, at en patient, der lider af de Byetta bivirkninger samt diabetes give sig selv med så meget viden som muligt, da det kan betyde et vellykket resultat kontra en dårlig en.