Traveling Tips til folk med Von Willebrand sygdom (VWD)

People med blødersygdom von Willebrands sygdom (VWD) kan rejse hvorhen de vil. Dog kan et par enkle tips gøre rejsen endnu mere afslappende.

Før din rejse, finde ud af Hæmofili /blødersygdom Omfattende Care Program (Hæmofili Treatment Center) navne, adresser og telefonnumre på behandlingscentre langs ruten. Du bør også tage med up-to-date skrevet medicinske oplysninger, herunder:

den nøjagtige VWD diagnose

den nøjagtige recept for desmopressin eller faktor koncentrater eller anden medicin

et brev fra din læge /behandling center giver en kort forklaring af dine forhold og behovet for denne medicin

navn og telefonnummer på behandlingscenter, hvor du er kendt

Disse papirer kan også vise sig nyttige, når de passerer gennem lufthavnen sikkerhed eller ved grænseovergange, hvis toldere blive mistænksom af narkotika, nåle og sprøjter, du bærer. Sørg for at dit eller dit familiemedlem Medic Alert armbånd er opdateret. Hvis du, eller din familie medlem, selv indgyde desmopressin eller faktor koncentrater, sørg for at have mere end nok til hele turen. Kontroller, at du har alle de leverancer (nåle, sprøjter …) du har brug for.

Hvis du ikke selv Infuse, tale med sygeplejersken koordinator på din Hæmofili Treatment Center om muligheden for at sammen en forsyning af desmopressin eller faktor koncentrat. Disse produkter er ikke tilgængelige overalt.

Hvis du ikke ønsker at bære disse produkter med dig, finde ud af, før du forlader, hvor de er tilgængelige.

Sørg for at have en køligere at holde produkterne ved den rette temperatur.

du bør også finde ud af om din forsikringsdækning gælder i provinsen eller land, du besøger. Hvis ikke, tegne særlige rejseforsikring.

Ved at planlægge forude for din rejse, kan du med held navigere disse fælles rejse spørgsmål.

CSL Behring vil gerne anerkende den canadiske Hæmofili Society for at give tilladelse til at tilpasse dele af deres brochure, All About von Willebrands sygdom, i at udvikle denne artikel. Den komplette Hæftet kan hentes på www.hemophilia.ca/en/educational-material/printed-documents

Om David Page

David side er den administrerende direktør af den canadiske Hæmofili Society (CHS). Han har skrevet en lang række publikationer, som den CHS.

Vigtige sikkerhedsoplysninger

antihæmofil Factor /von Willebrand faktor Complex (Human), Tørret, Pasteuriseret, Humate-P er indiceret hos voksne patienter til behandling og forebyggelse af blødning hos hæmofili A (klassisk hæmofili). Humate-P er også indiceret hos voksne og pædiatriske patienter med von Willebrands sygdom (VWD) for (1) behandling af spontane og traume-induceret blødningsepisoder, og (2) forebyggelse af overdreven blødning under og efter operationen. Dette gælder for patienter med svær VWD, og ​​patienter med mild og moderat VWD for hvem brug af desmopressin er kendt eller mistænkt for at være utilstrækkelig.

Humate-P er kontraindiceret hos personer med en historie af anafylaktisk eller svær systemisk reaktion på antihæmofil faktor eller von Willebrand faktor præparater eller nogen af ​​dens komponenter.

Tromboemboliske hændelser er rapporteret i VWD patienter, der fik koagulationsfaktor udskiftning, især i fastsættelsen af ​​kendte risikofaktorer for trombose. Der bør udvises forsigtighed og betragtes antitrombotiske foranstaltninger.

Humate-P stammer fra humant plasma. Som med alle plasma-afledte produkter, risikoen for overførsel af smitstoffer, herunder vira og, teoretisk, at Creutzfeldt-Jakobs sygdom (CJD) agent, kan ikke helt udelukkes.

Selvom nogle bivirkninger har blevet rapporteret de mest almindelige er allergiske-anafylaktiske reaktioner, herunder nældefeber, trykken for brystet, udslæt, kløe, ødem, chok, kulderystelser og feber, og hypervolæmi. For patienter, der gennemgår kirurgi, de mest almindelige bivirkninger er postoperative sår eller injektionsstedet blødning

Se venligst den fulde information for Humate-P:. https://www.humate-p.com/pdf/HumateP_PI. pdf.