Huntingtons sygdom Life Expectancy

En mulig kur mod Huntingtons sygdom?

Nye fremskridt inden for teknologi og behandling giver en meget lysere fremtid for sine patienter. Denne artikel vil give dig en bedre forståelse af ens levetid efter diagnosen

Hvad er Huntingtons sygdom?

Det første spørgsmål, der synes at komme til alles sind, når de er unforgivingly kastet en af ​​curveball af denne forfærdelige sygdom er; Hvad er jeg /min familie medlem /ven i for? Huntingtons sygdom er en neurodegenerativ genetisk, enkelt gen lidelse, som er gået i arv fra forældre til barn, hvor nervecellerne i visse områder af hjernen væsentlige degenerere. Denne lidelse påvirker muskel koordination og fører til et fald i patientens kognitive og psykologiske evner i sidste ende påvirker deres evne til at tænke, tale og bevæge sig. HD er forårsaget af en mutation i et gen på kromosom 4. Jobbet af dens proteinprodukt, når normale er at lede leveringen af ​​vesikler indeholdende vigtige molekyler til ydersiden af ​​cellen. Normalt regionen af ​​dette gen indeholder DNA-sekvensen af ​​”CAG” gentages igen og igen varierende fra person til person; i området fra 10 til 26 gange. Folk, der har HD har et unormalt højt antal af CAG DNA-sekvensen, groft 40 eller mere. De hjerneceller af HD-patienter samles bundter af protein, der bliver toksisk for cellerne får dem til at dø.

Hvem er i fare?

Huntingtons sygdom overføres fra forældre til barn, hvilket betyder kun børn af en forælder, der har den unormale genet er i fare. Børn af HD-patienter er i en yderst urimelig fordel, fordi de har en 50 procent chance for at udvikle sygdommen. Hvis de ender med at få den unormale gen, og de har børn, vil deres afkom også have en 50 procent chance for at blive syg. Men hvis de ikke arver den unormale genet, vil sygdommen ender med deres mor eller far, ikke længere er båret ned deres gen-line.

En af mine forældres har HD. Kan jeg blive testet for den unormale gen?

Mens der er tests til rådighed for børn af HD-patienter, der er et par skridt at tage, før den første afprøvning. De fleste testprogrammer omfatter, men er ikke begrænset til:

· En neurologisk undersøgelse

· Pre-test rådgivning

· Opfølgning besøg

Grunden for neurologisk undersøgelse, rådgivning og opfølgning besøg skal først afgøre, om den person, der anmoder testen viser symptomer på HD. Når du er godkendt til testen, vil et hold af følgende specialister inddrages og nøje overvåge patienten:

· Neurologer

· Genetiske Rådgivere

· Socialrådgiverforening

· Psykiatere

· Psykologer

Dette hold af eksperter vil arbejde sammen om at hjælpe den på personen risiko afgøre, hvorvidt test er den rigtige beslutning at gøre, og vil meget nøje vejlede og forberede den person, for et negativt eller positivt testresultat. Mens den person måske ønsker mere end noget at kende deres skæbne, HD er dødelig, er der ingen kendt kur, og når de modtager oplysninger, er der ingen vej tilbage.

For selve testen, vil patienten give en lille blodprøve, der er screenet i et laboratorium for tilstedeværelse eller fravær af Huntingtons sygdom.

Når vil Huntingtons sygdom vist?

Huntingtons sygdom bliver typisk mærkbar i midten voksen liv i alderen 30-50. Imidlertid har der været et par tilfælde, hvor patienter er blevet diagnosticeret med en meget yngre alder; så tidligt som to år.

Er der en kur mod Huntingtons sygdom?

På dette tidspunkt er der ingen kendt kur mod HD. Der er imidlertid flere medikamenter og behandlinger, der hjælper til at bremse forringelsen af ​​hjernen. Forskere og videnskabsmænd har gjort store fremskridt for at slå denne sygdom, og en dag, vil der være håb for enden af ​​tunnelen.

Huntingtons sygdom Levealder

Mens der er ingen kendt kur mod Huntingtons sygdom, nye fremskridt inden for teknologi og behandling har været en stor aide i at yde en meget lysere fremtid for sine patienter. Den forventede levealder og dødelighed for Huntingtons sygdom er noget, som mange mennesker har tendens til at være bekymret over. Desværre, når det kommer til en eksakt svar, er der ingen måde at fortælle. Generelt når diagnosticeret med HD, kan patienter live fra 10-30 år mere afhængigt af sværhedsgraden af ​​de symptomer

Forståelse Huntingtons sygdom

Test:. At leve i skyggen af ​​Huntingtons sygdom Køb nu Sådan: leve med Denne sygdom

Life Afbrudt: Living det utænkelige, patienter med Huntingtons sygdom og pårørende deler deres sandhed af styrke, mod og udholdenhed som … kaldes den værste sygdom kendt for menneskeheden. Køb nu hvor almindeligt er Huntingtons sygdom?

Nogen jeg kender lider af Huntingtons sygdom

YES

NO

Jeg er blevet diagnosticeret

Se resultater uden votingThe uundgåelig Test

vil du blive testet for HD-genet?

Ja, jeg vil gerne vide, hvad de kan forvente og få den bedste behandling til rådighed.

Nej, jeg ønsker ikke at vide.

Se resultater uden at stemme

© 2012 BriannaGalapir