PLoS ONE: opregulering af MicroRNA-21 korrelerer med Lavere nyrekræft Survival

Abstrakt

Baggrund

MicroRNA-21 er opreguleret i en række forskellige kræftformer som, bryst, kolorektal, lunge-, hoved og hals osv Men reguleringen af ​​miR-21 i renalcellecarcinom (RCC) er endnu ikke blevet undersøgt systematisk.

Metoder og Resultater

Vi målte miR-21 niveauer i 54 par af nyre kræft og deres normale matchede væv ved real-time PCR. Udtrykket niveau af miR-21 var korreleret med 5 år overlevelse og den patologiske stadium. Funktionelle undersøgelser blev udført efter inhibering MIR-21 i RCC-cellelinier. Vi studerede

in vitro

in vivo

virkninger af kemo forebyggende middel genistein på miR-21-ekspression. I 48 tilfælde (90%), blev MIR-21 steget. Alle patienter med lav MIR-21-ekspression overlevede 5 år, mens med høj MIR-21-ekspression, kun 50% overlevede. Højere ekspression af MIR-21 er forbundet med en stigning i den fase af nyrecancer. Funktionelle studier efter at hæmme miRNA-21 i RCC-cellelinjer viser cellecyklusstop, induktion af apoptose og reducerede invasive og vandrende kapaciteter. Western blot analyse viste en stigning i ekspressionen af ​​p21 og p38 MAP-kinase-gener og en reduktion i cyclin E2. Genistein hæmmede ekspressionen af ​​miR-21 i A-498 celler og i tumorer dannet efter injektion genistein behandlet A-498 celler i nøgne mus udover at hæmme tumor dannelse.

Konklusioner

Den aktuelle undersøgelse viser en klar sammenhæng mellem miR-21-ekspression og kliniske karakteristika for nyrekræft. mener vi, at MIR-21 kan anvendes som en tumormarkør og dets inhibering kan vise sig at være anvendelige til bekæmpelse af cancere med opreguleret MIR-21

Henvisning:. Zaman MS, Shahryari V, Deng G, Thamminana S, Saini S, Majid S, et al. (2012) opregulering af MicroRNA-21 korrelerer med Lavere nyrekræft Survival. PLoS ONE 7 (2): e31060. doi: 10,1371 /journal.pone.0031060

Redaktør: Dean G. Tang, The University of Texas M.D Anderson Cancer Center, USA

Modtaget: November 1, 2011; Accepteret: 1. januar 2012; Udgivet: 8. februar, 2012

Be the first to comment

Leave a Reply