Eye Smerter og synstab fra Lyme sygdom

Spørgsmål

Jeg blev diagnosticeret med Borreliose /Lyme Uvitis tilbage i 1994 efter et år med at være en nålepude. For at gøre en lang historie historie kort, har jeg haft mange eyeritis og uvitis ud pauser i løbet af de sidste 18 år. Men denne sidste blusser op virkelig gjorde et job. På nye år dag gik jeg på skadestuen med øjne så røde det lignede hver blodkar blev brudt. Jeg fik skud i øjet, steroid dråber, grøn stær dråber osv Nå, begyndte øjnene at rydde op, men det pres fortsatte med at forblive (i midten til øverste 30’erne) i over to måneder med mit højre øje går over 40. jeg er nu i så meget smerte og min lysfølsomhed er så dårlig, at jeg bruger en procent grå greens med to af rullen op briller, du får, når du får dit øje udvidede. Smerten er ligesom mine øjne er ved at blive klemt, hvilket igen begynder at skyde ud gennem resten af ​​mit hoved. Min vision er nu bevægelse på 2 inches i mit højre øje og finger tæller ved 6 inches i min venstre, mens før jeg var på lest 20/800 i den venstre og finger optælling på 12 inches i den rigtige. Jeg tager Tramadol 50 mg 4x 抯 en dag,

Gabapentin 300 mg 3x? S en dag, acetazolamid 500 mg 1x om morgenen, og Oxycodon 5mg 4-6x 抯 om dagen. Den uheldige ting er lettelsen er kun for et par timer, og det starter forfra. Jeg har tænkt mig at se Neurology, Rhumatology, og en smerte klinik meget snart, men hvis det, jeg tager ikke fritager Jeg ved ikke, hvad der vil. Giv mig nogen oplysninger om, hvordan til at lindre smerten. Det fået så slemt Jeg spurgte min læge til at fjerne mine øjne, men hun sagde, at mens der stadig er nogle gode til dem er det de Lyme bakterier har indtastet centrale nevous system, og der er ikke noget hun kan gøre. Igen hvad er din fornemmelse omkring dette? Jeg er ved forstand ende!

Svar

Hej Mark, tak for at skrive, og ked af det tog mig et par dage til at reagere. Jeg var faktisk samråd med nogle andre Lyme patienter i løbet af denne tid om dine spørgsmål, og ventede på at høre tilbage fra dem!

Under mit første år i Lyme, jeg havde alle mulige mærkelige øje “spørgsmål”, rødme, hævelser, dobbeltsyn, infektion, men det virker som om efter det første år, hyppigheden gik ned og jeg stadig har lejlighedsvis øjensmerter og sløret syn, men i forhold til mine andre symptomer, jeg bor lige med det!

Du sagde, at du var diagnosticeret med Lyme sygdom i 1994, men du nævnte ikke bliver testet for eventuelle co-infektioner. Grunden til at jeg bringer dette op, er, at nogle af mine kolleger Lyme patienter mindede mig om, at både Erlichia OG Bartonella kan være berygtet for at forårsage øjenproblemer.

Hvad du virkelig har brug for (ideelt!) er at se en Lyme Literate opthamologist. Vi har dem her i Californien, ikke sikker på om Texas. Hvis du ikke kan gøre det her (! Det er kun en 2 dag drev) så du måske ønsker at se et neuro-øjenlæge – de fleste akademiske eller gode medicinske centre har dem.

Jeg har fået at vide, at Bartonella er berygtet for at forårsage de helt bloodshot røde øjne – en af ​​vores medlemmer får dem ofte. Stephen Bühner (i denne bog “Healing Lyme”) anbefaler Stephania Root (enten internt eller gøres i et øje vask) for nogle af de Lyme synsforstyrrelser.

Min Lyme ven sagde, at hun har alvorlige synsforstyrrelser, men ikke havde fundet Stephania at hjælpe efter flere måneder, men nogle gør, så nogle gange er det godt at prøve det, da vi er alle så forskellige i hvordan vores organer reagerer på behandling.

Jeg er også at vide, at Lyme gør ligesom glasagtige kvaliteter i øjnene, men din læge er sikkert ret i, at CNS og hjerne blive involveret, er det svært at vide, hvor meget af den smerte er virkelig kommer fra øjnene.

Når vi har regelmæssige øjenundersøgelser, undertiden en bedøvende dråbe sættes i øjnene. Har du fået ordineret noget lignende bare for at se, om bedøvende øjet reducerer smerte

anden Lyme ven fortalte mig følgende, når jeg nævnte dit indlæg:?

“Jeg har haft Bart i min øjne, hvor jeg var blodsprængte, bleary vision, følelse af grus i dem, og skrælning hud inde mine låg. Behandling er ikke forbi, men de røde øjne og smerter er væk. også kan se så meget bedre. Pain meds gjorde intet for det. behandlingen er Rifampin, Clarithromycin, Interfase Plus (biofilm breaker) og Nattokinase med baby aspirin til at fortynde blodet Prozac og Activan at berolige mig “

andet medlem fortalte mig dette:

“.. i enige om Bart bliver en årsag! jeg er absolut ingen ekspert, men jeg havde en af ​​mine øjne fyldes med blod, den hvide var røde og de ofte følte det, som om de var ved at eksplodere. Internists og opthamologists har diagnosticeret det som conjunctivitis, når det viste sig at være Bartonella “

Så Mark, tilsyneladende både Ehrlichia og Bartonella kan medføre alvorlige smerter øje (Burrascano omhandler dette på hans dvd, jeg har fået fortalt)

jeg forsøgte at gøre nogle forskning i Ehrlichia og Uvietis og tro det eller ej, den eneste gode oplysninger, jeg kunne komme op med var fra Veterinære sites rettet netop disse samme symptomer med hunde, der blev smittet med Ehrlichia. Jeg ved, det er en strækning, men her er linket jeg fandt:

https://www.vetmed.wisc.edu/pbs/zoonoses/Ehrlichia/ehrcanisdogs.html

Mark – i min egen erfaring, jeg udviklede neurologiske symptomer efter at blive smittet med Lyme Disease. Jeg var på orale antibiotika i et år og fik stadig værre. Den Lyme var nu i min CNS. Men gennem et slagtilfælde af skæbnen, jeg endte med at skifte læger og fundet en absolut stor LLLMD der ønskede at behandle mig mere aggressivt med IV ceftriaxon. IV antibiotika er den eneste måde at krydse blod-hjerne-barrieren – oral antibiotika ikke kan. Inden for 5 ugers behandling, var jeg gå bedre, min svære nervesmerter var måde ned, og jeg følte min tilregnelighed kommer tilbage. Jeg nævner dette, fordi hvis du har neuro Lyme (eller fra en anden Flåtsygdom såsom Ehrlicia eller Bartonella) måske bør du tale med din læge om IV antibiotika.

jeg vil have dig til at vide, at jeg FORSTÅR ​​om at leve med svære smerter. Jeg virkelig gøre. Jeg gik gennem måneder af rædselsvækkende nervesmerter i arme og ben, og selvom jeg tog Gabapentin (og så når det stoppede med at arbejde, jeg skiftede til Lyrica som var meget bedre for mig), narkotiske smertestillende medicin – INTET hjalp. Det eneste, jeg kunne gøre, var bunke snesevis af isposer hele min krop, som ville tage brodden. Det var ikke før jeg fik til roden af ​​problemet, ved at gå på IV ABX, at min smerte niveau kom ned nok til hvor jeg kunne tåle det.

Hvis du har brug for hjælp at forsøge at finde en god LLMD, jeg ved, det er temmelig svært at finde i Texas, men jeg vil helt sikkert forsøge at hjælpe dig, hvis du vil! Min personlige e-mail-adresse er: [email protected]. Venligst skriv til mig hvis du har flere spørgsmål eller ønsker hjælp til at finde en læge.

Mine hjerter går ud til dig Mark, jeg ved, hvad der lever med svære smerter er ligesom, og jeg krydser mine fingre, at vi kan hjælpe dig med at komme til bunds i dette.

Best,

Bonni

Be the first to comment

Leave a Reply