Ny Cancer Vaccine mod Brain Tumor

Glioblastoma, den mest almindelige og aggressiv form for kræft i hjernen hævdede livet af senator Edward Kennedy og 17.000 andre hvert år. Konventionelle behandlinger har aldrig tilbudt meget hjælp til patienter med kræft i hjernen.

Vi har brug for alternative behandlinger, ved hjælp af immunforsvar. Ligesom de vacciner, vi giver for mæslinger, fåresyge og influenza, ideen er at forebygge kræft i at komme tilbage. Dr. Andrew Parsa, en University of California i San Fransisco (UCSF) neurologisk kirurg, der står i spidsen for studiet af vaccinen, kaldet Oncophage, med $ 150.000 i støtte fra National Brain Tumor Society og andre patientgrupper og en anden $ 150,000 fra den føderale regering . Dr. Parsa tester denne teori med en banebrydende klinisk forsøg på UCSF Medical Center. Arbejde med et biotekselskab, hans hold brugte et stykke af Wheatley tumor, for at skabe en vaccine udviklet til at målrette specifikke kræft. En kvinde Joyce Wheatley blev den første i landet til at prøve en ny vaccine til at stoppe en hjernesvulst gentager sig. Ideen er at kombinere tumorvaccine tidligt, mens kræften bliver svækket af kemoterapi og strålebehandling. Håbet er patienter vil derefter være i stand til at håndtere sygdommen ved hjælp af deres eget immunsystem.

Fase 1/2 undersøgelse, der evaluerer Oncophage som en behandling for tilbagevendende gliom, der udføres på UCSF, viste, at Oncophage vaccination steg samlet median overlevelse på ca. 10,5 måneder med fire patienter overlever ud over 12 måneder og én patient overlevende næsten 2,5 år. Dette er sammenlignet med en historisk median overlevelse på kun 6,5 måneder postoperativt. Alle patienter indskrevet i forsøget havde mindst én gentagelse af kræft i hjernen. En fase 2 gliom Undersøgelsen forventes at fuldføre tilmeldingen ved slutningen af ​​2009 og data vil blive indleveret til offentliggørelse og præsentation i begyndelsen af ​​2010.

I april 2008 Oncophage (vitespen; tidligere HSPPC-96) blev godkendt i Rusland til adjuverende behandling af patienter nyre kræft ved mellemliggende risiko for recidiv. I oktober 2008 Antigenics (Antigenics er en bioteknologisk virksomhed, der arbejder på at udvikle behandlinger for kræft og infektionssygdomme) indgivet en ansøgning om markedsføringstilladelse til Det Europæiske Lægemiddelagentur (EMEA) anmoder om betinget godkendelse til Oncophage ind tidligere trin, lokaliseret renalcellecarcinom. Selskabet forventer en afgørelse fra EMEA omkring slutningen af ​​2009. Uden for Rusland, Oncophage er et testpræparat patient-specifikke vaccine udviklet til at behandle kræft med den hensigt at minimere bivirkninger. I øjeblikket evalueres i kliniske forsøg, er behandling med Oncophage designet til at målrette kun kræftceller – ikke raske normale celler. Som følge heraf er Oncophage formål at begrænse de toksiciteter forbundet med traditionelle brede virkende kræftbehandling.

Oncophage modtog fast track og Orphan Drug betegnelser fra den amerikanske Food and Drug Administration (FDA) for både nyrekræft og metastatisk melanom samt orphan drug fra EMEA for nyrekræft. I 2009 Oncophage også modtaget Orphan Drug betegnelser fra FDA og EMEA for gliom. I april 2009, World Vaccine Congress navngivet Oncophage som den bedste terapeutisk vaccine.

Aprroximately 800 kræftpatienter i mere end et dusin kliniske forsøg rundt om i verden har fået Oncophage i kliniske forsøg. Mange af disse patienter havde fremskreden sygdom, herunder nyrekræft, melanom og tyktarmskræft, og ikke havde reageret på traditionelle kræftbehandling.

Traditionelle kemoterapeutiske stoffer fungerer ikke godt i bekæmpelsen af ​​denne form for kræft. En del af problemet er kroppens blod-hjerne-barrieren, som er designet til at beskytte orgel fra kemikalier – men også blokke livreddende terapier i at nå den. Tumorceller også blevet hurtigt resistente over for lægemidler. Vacciner, også kaldet immunterapier, tage en anden tilgang. Ved hjælp af en flertrins fremgangsmåde er de nedsat fra en patients egen tumor. Vaccinen faktisk fremkalder en tumor-specifik immunreaktion, der er patientspecifik. T-celler, killer forbindelsen af ​​immunsystemet, opspore kræft og forsøge at dræbe den.

Den fremgangsmåde synes ulogisk – hvis kroppens naturlige immunforsvar kunne bekæmpe kræft, burde tumoren er omkommet og aldrig brug for behandling. er behov for en mere energisk forsvar. Hvis det virker, vil det genoplive en strategi til behandling af kræft, der har længe holdt konceptuelle løfte, men har vist sig vanskeligt at levere.

Mange eksperimentelle vacciner har snuble i kliniske forsøg, og ingen er endnu godkendt i USA. En af de største skuffelser var i 2005, hvor den endelige test af anti-melanom vaccine Canvaxin viste, at folk får stoffet ikke lever længere end dem, der får placebo. I år et lægemiddel ved navn Provenge, en immunterapi for prostatakræft, har vist sig at forlænge livet i fire måneder, men har endnu ikke optjent godkendelse fra den amerikanske Federal Drug Administration.

Forskere siger, at den ene udfordring er, at de fleste lægemidler i udvikling først evalueres i patienter med forholdsvis fremskreden kræft – men mange af disse patienter er så syge, at de er immune undertrykt. Kræft vacciner kan fungere bedre, når tumoren er mindre. Forskere siger også, at “man skal have den rigtige type vaccine, den rigtige type kræft, den rigtige type patient og den rigtige type miljø at helbrede”.