Genetik spille en stærk rolle i kræftrisiko

Mens kræft ofte er forårsaget af en række kontrollerbare faktorer, såsom rygning, fedme og udsættelse for toksiner, genetik spiller også en stor rolle i fastlæggelsen af ​​en persons særlige risici. Det har været længe kendt, at en familie historie af kræft kan øge en persons risiko for at udvikle sygdommen. En ny undersøgelse, dog kaster lys over, hvor stærk denne rolle kunne være.

For at få en bedre forståelse af de genetiske links, der kan drive udviklingen af ​​kræft, forskere gennemført en storstilet undersøgelse, der involverer mere end 200.000 samme -sex tvillinger. Resultaterne er ganske øjenåbnende med hensyn til de forbedrede risici familiemedlemmer måtte have, når kræft er diagnosticeret i ét medlem. Undersøgelsen omfattede både broderlige og enæggede tvillinger til at få større indsigt i familiær risiko.

Mens forskere konstateret, at tvillinger er teknisk ikke mere tilbøjelige til at udvikle kræft end nogen anden, en anden konklusion tjener som en advarsel til dem, der har kræft diagnosticeret i deres familier. Undersøgelsen viste risikoen i en twin for at udvikle kræft steg dramatisk, hvis den anden tvilling blev diagnosticeret med en form af sygdommen.

De overordnede resultater af multi-nationale undersøgelse viste, at en ud af tre personer i undersøgelsen gruppe udviklet kræft i den ene eller anden type i løbet af deres levetid. Risikoen blev anset omkring 5 procent højere for tveæggede tvillinger og 14 procent højere for enæggede tvillinger, hvis deres søskende tilfældigvis diagnosticeret. Når man ser på de enkelte sæt tvillinger, der havde begge været diagnosticeret med kræft, 38 procent af identiske og 26 procent af broderlige twin sæt blev i sidste ende diagnosticeret med nøjagtig samme form af sygdommen.

Alle fortalte, kiggede forskerne på 23 forskellige typer af kræft. De fandt familiebånd var især stærk i sådanne kræftformer som testikelkræft, melanom, ovarie og mave. Med hensyn til testikelkræft, tveæggede tvillinger var omkring 12 gange mere sandsynligt, at kontrakten den betingelse, hvis en søskende udviklet den. Identiske tvillinger blev anset for at have en risiko, der var omkring 28 gange højere, hvis man blev diagnosticeret med testikelkræft.

Undersøgelsen størkner den stærke genetiske sammenhæng mellem visse former for kræft og styrker anbefalingen, at mennesker med en familie historie af kræft gøre deres del for at gennemgå rutinemæssige screeninger og træffe forebyggende foranstaltninger. Mens alle bør diskutere deres personlige kræft risici med deres leverandører af sundhedsydelser, kan dem med en familie historie ønsker at være endnu mere opmærksomme på behovet for at gøre det.

Om forfatteren

Southlake Oncology, et valg Cancer Care Treatment Center, som ligger i Southlake og Grapevine område, er et community-fokuseret onkologisk praksis, der leverer ekstraordinære pleje til North Texas cancer patienter med en bred vifte af kræft diagnoser og blodsygdomme.