For Gulli Devi, 55, selv trække vejret er en smerte. Hver gang hun gør det, stønner hun da det er ledsaget af sporadisk hoste. Lider af silikose, reed-tynde kvinde fends for sig selv som hendes mand og søn døde på grund af den samme uhelbredelig sygdom, der har krævet mange liv i en landsby, der faktisk skjult i travlhed opskalere sydlige Delhi. Der findes ingen officielle tal for, hvor mange døde af silikose, en respiratorisk sygdom forårsaget af inhalation silica støv. Det er almindeligt i mennesker, der arbejder i minedrift og byggeri, men NGO’er anslår, at mindst 10.000 mennesker er døde i den nationale hovedstadens Lal Kuan landsby.
Velkommen til denne landsby, når en blomstrende stenbrud, der nu huser 21 tidligere minearbejdere og sten knusere, der kæmper silikose og afventer erstatning og rehabilitering i over fem år. ‘Silcos (silikose) fortæret min mand og min søn. Jeg ved, jeg vil også dø en stille død på grund af dette (sygdom), ‘Gulli Devi vidende IANS. Hendes krop og hånd ryster, da hun forsøger at tale i hendes vaklende stemme. Denne landsby, som er omgivet af nogle af de velstående sydlige Delhi kvarterer, var engang hjemsted for råstofudvinding områder, hvor tusinder af arbejdere blev ansat. Arbejderne sled dag og nat for at imødekomme efterspørgslen til at skabe den moderne Delhi, at det er nu.
Men i 1985, minedrift ophørt med at eksistere, og i 1992 højesteret forbød driften af sten knusning enheder i området hvilket fører til et fald i forureningsniveauet, men gør mange arbejdere arbejdsløse, som havde været udsat for denne snigende sygdom forårsaget af indånding af støv indeholdende fri krystallinsk silica. Under Workmen Compensation Act, silikose er en anmeldt sygdom, der gør sit offer berettiget til erstatning eller genoptræning. Imidlertid har disse 21 arbejdere blevet ignoreret af Delhi regeringen selv efter at være blevet diagnosticeret med sygdommen i 2005.
“Jeg er blevet diagnosticeret med Silicos fire gange, men har fået noget (kompensation),” en skrøbelig leder Kesri Devi fortalte denne korrespondent, der besøgte denne landsby, der ligger på en stenet terræn omgivet af middelklassen hjem. “Jeg er nødt til at bevise det, hver gang jeg lider af denne sygdom,” sagde hun. Direktør for People Rettigheder og Social Research Centre (PRASAR) S.M. Azad, der har kæmpet for rettigheder minearbejdere, siger, at regeringen længe har nægtet at acceptere, at der er tilfælde af silikose i hovedstaden.
‘I 2002 blev Ghasi Ram diagnosticeret med silikose. Det var første gang en person blev officielt diagnosticeret med silikose. Han haft sygdommen i lang tid, men det blev diagnosticeret kun i dette år. Han døde, ‘Azad fortalte IANS. Efter en lang kamp, blev det endeligt bekræftet, at folk har været ved at dø af silikose.
I 2005, Delhi Chief Minister Sheila Dikshit udgjorde et udvalg, som fandt, at af de 111 indbyggere i Lal Kuan, 44 havde Silcosis. I 2007 har regeringen enige om at kompensere disse mennesker, men der blev ikke gjort fremskridt. En anden udvalg blev nedsat i 2009. Dette udvalg endeligt bekræftet, at kun 21 mennesker led af silikose. “Regeringen nu enig i, at disse 21 mennesker har silikose men siger ikke erstatning kunne gøres ud, da det ikke blev bekræftet, at det var på grund af deres erhverv, som de har lidt af sygdommen. “Lige siden minerne lukket mange er døde. Men årsagen var ikke kendt. I min vurdering, har mindst 10.000 døde af denne respiratorisk sygdom, ‘Azad sagde.
En embedsmand ved nationale menneskerettighedskommission sagde varsel blev udstedt til Delhi regeringen for ikke at give kompensation til dem. »Grunden til ikke at give kompensation er, at disse mennesker kommer fra uorganiserede sektor og har ingen dokumentation for, at de arbejdede i minerne her,” sagde embedsmanden. Embedsmanden sagde staten retshåndhævende myndigheder har undladt at beskytte arbejdstagerne mod silikose, hvilket er et tilfælde af krænkelse af menneskerettighederne. “Disse mennesker skal have erstatning eller andre faciliteter. Den 9. juli, vi udstedte bekendtgørelse til regeringen spørger, hvorfor de ikke skal kompenseres, ‘sagde embedsmanden. Regeringen fik seks ugers tid, men det er endnu at reagere.
Når IANS kontaktet Delhi sundhedsminister A.K. Walia, sagde han: “Det er ikke kommet til min opmærksomhed. Men vi vil se det. «For Kamla Devi, var det først for nylig fik hun at vide om hendes sygdom. ‘Alle disse år blev jeg ordineret medicin til tuberkulose, “sagde Kamla Devi. ‘Glem kompensation, vi ikke engang får den ration. Denne sygdom har slugt hele landsbyen. Vi kender alle vores dage er talte, men håb holder os i live, at den dag vil komme, hvor myndighederne vil tænke på os, “sagde en anden patient Narayani Devi.
Læs mere om årsager, symptomer, diagnose og behandling af lunge sygdom
Kilde:. IANS
For flere artikler om sygdomme betingelser, kan du besøge vores
sygdomme betingelser
. Følg os på Facebook og
for alle de nyeste opdateringer! Til daglig gratis sundhed tips, tilmelde dig vores
nyhedsbrev
. Og for at slutte sig til diskussioner om sundhedsmæssige emner efter eget valg, kan du besøge vores
forum
.
Leave a Reply
Du skal være logget ind for at skrive en kommentar.