Akromegali årsager symptomer oplysninger med behandling

akromegali er en kronisk metabolisk lidelse forårsaget af tilstedeværelsen af ​​for meget væksthormon. Når dette sker, dine knogler stige i størrelse, herunder dine hænder, fødder og ansigt. Akromegali rammer oftest midaldrende voksne. Overproduktion af væksthormon er næsten altid forårsaget af en noncancerous (godartet) hypofysetumor (adenom). Dette forårsager abnorm forstørrelse af knogle, brusk, muskel, organer og andre væv. Andre symptomer på akromegali omfatter tyk, grov, fedtet hud; hud tags; forstørrede læber, næse og tunge; dybere stemme på grund af udvidede bihuler og stemmebånd; snorken skyldes øvre luftvejsobstruktion; overdreven sveden og huden lugt; træthed og svaghed; hovedpine; nedsat syn; abnormiteter i menstruationscyklus og nogle gange bryst udledning hos kvinder; og impotens hos mænd. De mest alvorlige sundhedsmæssige konsekvenser af akromegali er diabetes mellitus, hypertension, og øget risiko for hjerte-kar-sygdomme. Patienter med akromegali er også en øget risiko for polypper i tyktarmen som kan udvikle sig til cancer. Akromegali rammer oftest midaldrende voksne og kan resultere i alvorlig sygdom og for tidlig død. På grund af sin snigende debut og langsom progression, at sygdommen er svær at diagnosticere i de tidlige stadier, og er ofte gået glip af mange years.Causes af akromegali De fælles årsager til Akromegali: Akromegali er forårsaget af langvarig overproduktion af GH af hypofysen. I omkring 90% af akromegali patienter, er overproduktion af GH forårsaget af en godartet tumor i hypofysen kaldes en adenom. I nogle få patienter, der Akromegali forårsaget af tumorer i bugspytkirtlen, lunger og binyrerne. Symptomer på Akromegali nogle symptomer på Akromegali: Arthritis og karpaltunnelsyndrom. Diabetes mellitus. Forhøjet blodtryk. Macroglossia [forstørret tunge]. Udvidelse hænder. Brow og underkæbe fremspring. Forstørrelse fødder. Hjertefejl. Behandling af akromegali Strålebehandling er blevet anvendt både som primær behandling og kombineret med kirurgi eller narkotika. Det er normalt forbeholdt patienter, der har rester af tumoren selv efter kirurgi. Strålebehandling gives i opdelte doser over fire til seks uger. Denne behandling sænker GH niveauer med omkring 50 procent i løbet af 2 til 5 år, men det forårsager et gradvist tab af produktionen af ​​andre hypofysehormoner. Andre sjældne komplikationer forbundet med strålebehandling er tab af synet og hjerneskade. Somatostatin og dopamin analoger og GH receptor antagonister er grundpillerne i medicinsk behandling og er generelt anvendes efter svigt af primær operation for at fremkalde komplet remission. Behandling kan omfatte fjernelse af tumoren, strålebehandling, og injektion af et væksthormon blokerende lægemiddel. Tumorer, der co-udskiller prolaktin har en bedre svarprocent på dopaminagonister. Reaktionen på disse midler er ofte påvises ved et forsøg med lægemidlet i egnede patienter. Målet med behandlingen er at genoprette hypofysen til normal funktion, der producerer normale niveauer af væksthormon. Mikrokirurgi at fjerne hypofysetumor forårsager denne betingelse korrigerer den abnorme vækst hormon sekretion hos de fleste patienter. Denne operation kan ikke være tilgængelige for patienter i isolerede geografiske steder, så rejse til et større byområde kan være nødvendigt for behandlingen.