MDS

Spørgsmål

Min mor blev diagnosticeret med MDS 3 år siden. Hun var en meget aktiv

kvinde, og Anæmi var symptom, der fører til det opdagelse hun

blev meget træt, og hvis hun ikke havde været så aktiv, jeg tror, ​​det kan have

blevet opdaget.

3 år senere har hun bremset lidt, hun bliver behandlet med Vidaeza

og hun synes at gøre godt for bare at have vendt 60. hun udøver dagligt,

men hvem kan fortælle hvad der virkelig foregår. Hendes blodtælling synes at være på den

lave ende af det normale, og naturligvis ændres med de månedlige skud.

jeg gætte på dette tidspunkt hun ønsker at vide, hvad forventer. Vi er beliggende i

Bermuda med ingen reelle specialister, men hun flyver til Boston hvert år for en

check-up med hematologist som behandlede hende. Men hvor længe, ​​hvor længe

vil hun overleve på de behandlinger, livskvalitet, at være nøglen her.

Hun ser mere alvorligt i en knoglemarvstransplantation, og jeg ved, at der

er ingen garantier, men hvad er chancerne for succes, er det værd at risikoen? Er

deres fare for donor? Hvis hendes bror er uvillige eller uegnet, hvad er

chance for min søskende eller jeg er egnet?

Er der nogen specialister i realm af MDS, der ville være bedre at søge

ud, eller hvor bedst at gå til en af ​​de bedste

specialister knoglemarvstransplantation og at udføre dette?

Tak for enhver hjælp, du kan give.

Svar

Kære Craig,

MDS ikke helbredes med viadaza. Det gør forlænge livet. Derfor er den ultimative spørgsmål er, hvad er din mors ønsker og hendes medicinske tilstand. Hvis hendes bror er ikke en egnet donor, vil du og din søster ikke være passende donorer, medmindre dine forældre er relateret (fx fjerne fætre). Ellers vil man nødt til at se på en uafhængig donor. Jeg ved ikke, hvem din mor ser på Boston-området, men der er flere MDS specialister i Boston og andre steder. Skulle du have yderligere spørgsmål, er du velkommen til at kontakte mig.

Venlig hilsen Meir.