De seneste gennembrud i Cancer Drugs

De seneste gennembrud i Cancer Drugs

Så længe der er mulighed for nyere og bedre lægemidler til at bekæmpe kræft, er der stadig håb. Et par af de seneste gennembrud i kræftmedicin er angivet nedenfor:

Brystkræft, der har spredt hos patienter, der allerede er blevet behandlet med kemoterapi mindst to gange kan behandles med et nyt stof kaldet

eribulin mesylat

. FDA godkendte brug af dette stof den 15. november 2010. Varemærkeudtryk under navnet

Halaven

, det er fremstillet af et firma kaldet Eisai, Ltd, og har vist sig at forbedre den samlede overlevelse hos patienter med 2,5 måneder i gennemsnit.

Eribulin er et laboratorium-made form af

halichondrin b

, som er et stof, der stammer fra et hav svamp. Det er en målrettet terapi lægemiddel, hvilket betyder at det er lavet til at påvirke en specifik celletype; i dette tilfælde rettet mod protein kaldet tubulin i celler til at forstyrre kræft celledeling og vækst.

Kræftpatienter med knoglemetastaser fra solide tumorer er godkendt til at bruge et stof kaldet

denosumab

, varemærkede under navnene

Xgeva

Prolia

, og er fremstillet af Amgen, Inc. Denosumab med til at forhindre skelet-relaterede hændelser og blev godkendt af FDA den 18. november 2010. Disse skeletal- relaterede hændelser omfatter patologiske frakturer, strålebehandling til knogle, kirurgi til knogle eller rygmarvskompression på grund af kræft.

Avanceret prostatacancer har vist sig at have en forbedret overlevelse bruger stoffet cabazitaxel forhold til dem, der modtager standard kemoterapi. FDA godkendt dette stof den 17. juni 2010 og kan betragtes som et alternativ for mænd, hvor standard kemoterapi er mislykkedes. Den er registreret under navnet Jevtana, en injektion foretaget af firmaet Sanofi-Aventis. Det er effektivt hos patienter, der tidligere er behandlet med et stof kaldet docataxel, og kan give alternative muligheder for at overleve.

En anden type kræft bekæmpes ved hjælp af nye lægemidler er

kutant T-celle lymfom

, som er et af en gruppe af T-celle non-Hodgkin lymfomer; de mest almindelige typer er mycosis fungoides og Sézarys syndrom. Det stof kaldet romidepsin registreret under navnet Istodax (lavet af Gloucester Pharmaceuticals Inc.) er blevet godkendt af FDA den 5. november 2009 til behandling af kutant T-celle lymfom hos patienter, der har fået mindst én tidligere systemisk behandling.

et gennemgående tema tydeligt i disse eksempler på

seneste gennembrud i kræftmedicin

: uanset hvilken fase af kræft eller hvad tidligere behandlinger eksisterede, er der stadig håb om, at et nyt lægemiddel måske kan være en alternativ løsning for øget overlevelsesevne.