Ofte stillede spørgsmål om antistof Drug konjugater og Chemical Linker Teknologi

Antistof medikamentkonjugater øjeblikket får en masse opmærksomhed fra offentligheden, og som folk fortsætter med at spekulere på, hvordan det virker, er det vores pligt at kaste lys over, at med enkelhed.

Hvad er Antibody Drug konjugater?

de er en blanding mellem antistoffer og biologiske toksiner knyttet sammen af ​​en kemisk linker, som skal være stabil.

Er disse linkere vigtige i make-up af den konjugerede narkotika?

Faktisk er de er meget vigtige i enhver måde, og deres typer har en effekt på adfærd antistoffet og cytotoksin.

Hvad er de typer af kemiske linkere du har nævnt?

Der er primært to typer, de er enten spaltelige eller ikke-spaltelige

spaltelige type omfatter:.. disulfider, hydrazoner peptider

de ikke-spaltelige typer omfatter: thioethere.

og hvad er forskellen mellem de to, når det kommer deres virkning på antistoffet og cytotoksin, og cancercellen selv?

når det kommer til den spaltelige type, cancercellerne har visse typer enzymer, der inducerer katalyse til linkeren, hvilket fører til frigivelse af det biologiske toksin, der dræber cancerceller, men nogle gange kan det flygte fra målrettede cancerceller, og dræbe dem, der er ud for det (også kræftceller) det kaldes Bystander drab.

Mens ikke-spaltelige type har en anden historie, det fører til holde hele konjugat lægemiddel i cellen, og senere på linkeren nedbrydes til aminosyrer sammen med antistoffet og cytotoksin, som bliver hvad vi kalder det aktive lægemiddel, der virker på kræft celle og har en mindre chance for at undslippe ind i cellerne ved siden af ​​en målrettet.

Kan du give mig nogen eksempler på denne linker teknologi inden for godkendte antistof konjugat stoffer?

Sure, er der flere godkendte lægemidler her er et eksempel:

Brentuximab som har en spaltelig linker, som er enzym-følsom og cytotoksin det bærer er meget giftigt hedder MMAE, og på grund af denne skadelige toksicitet det kan ikke anvendes alene uden kombination med et andet middel, men hvis det er kombineret med anti-CD30, kan det vise stabilitet i den ekstracellulære væske.

Er disse alle de typer, de har fundet gennem forskning?

de er ved at udvikle en ny form for kemiske linkere der gør det muligt for forskerne at arbejde med mere fleksibilitet uden nogen form for bekymring over kinetik spaltning og hvordan det ændrer, og de er udføre, at ved tilsætning af en ekstra molekyle mellem cytotoksin og spaltningen site.viist for mere information eller querry https://www.gapsos.com/immuno_oncology.php