Den anti-cancer virkning embelin

Embelin, udvundet fra japansk Ardisia Herb, er en stærk non-peptid og celle permeabilitet XIAP inhibitor. Tyske forskere har fundet, at det kan anvendes til at inhibere tumorangiogenese, hvorved aftagende tumorvækst. Dette arbejde var blevet offentliggjort på “EMBO Mol Med« i maj 2014.

Forskere fra universitetet i Köln sagde, at det er blevet en almindelig praksis at undertrykke tumorvækst ved at blokere vækstfaktorer og hæmme angiogenese.

forskerne fandt, at Embelin kan bruges som “gift” til mitokondrierne af cancercelle. Mitokondrier af celler kaldes “kraftværk”, fordi de genererer de fleste af cellens forsyning med adenosintriphosphat (ATP), der anvendes som kilde til kemisk energi. Embelin hæmmer endotel mitokondrielle respiration og svækker tumor angiogenese under tumorvækst, mens normale blodkar og væv ikke påvirkes væsentligt.

I mellemtiden, i sårheling eksperimenter forskere fandt også, at brugen af ​​embelin kunne blokere angiogenese og langsom sår healing. Forskerne mener, at dette er yderligere kontrolleret virkningsmekanismen Embelin.

Forskerne sagde, at embelin kunne hæmme tumor angiogenese med færre bivirkninger, kan der anvendes denne nye lægemiddel til effektivt at reducere tumorvækst.

et forskerhold fra Indiana University fandt, at, der ligner en streng af dominobrikker, en række molekylære begivenheder i knoglemarven producerer høje niveauer af inflammatorisk reaktion, som kan forstyrre normal blod dannelse og føre til leukæmi. Resultaterne af denne undersøgelse offentliggjort for nylig på tidsskriftet “Cell Stem Cell”. Undersøgelsen pegede ud af en ny strategi til behandling af blodsygdomme, og yderligere præciseret forholdet mellem betændelse og kræft.

knoglemarv giver en støtteordning for hæmatopoietiske celler (kaldet hæmatopoietisk mikromiljø). I denne undersøgelse anvendte forskerne genetisk modificerede mus og fandt, at tabet af Notch i hæmatopoietisk mikromiljø vil føre en række molekylære begivenheder og generere en række inflammatoriske cytokiner. Men de myeloproliferative sygdomme i mus blev vendt, da forskerne blokerede aktiviteten af ​​biokemiske kaskade kæde molekyle. Dette fund tyder på, at narkotika direkte mod forskellige centrale punkter i processen kunne være en lovende strategi til behandling af myeloproliferative sygdomme. I mellemtiden, en anden vigtig konklusion af denne forskning er at den molekylære kæde, som kan forårsage inflammatoriske respons ikke sker direkte på knoglemarvsceller hæmatopoietiske celler, men i celler, der udgør knoglemarvens mikromiljø, især i endotelceller.

Dette arbejde viser, at folk ikke behøver kun målrettet tumorceller, men også målrettet cellerne i den inflammatoriske mikromiljø, som omgiver tumorcellerne. Forskerne mener, at denne strategi vil være effektiv i at stoppe myeloproliferative sygdomsprogression og metastase af akut leukæmi. Undersøgelsen tyder på, at læger skal være opmærksomme på, at reduktionen af ​​Notch niveau kan undertrykke udviklingsprocessen af ​​blodsygdom.