FDA OKS Hip Resurfacing System

Metal apparater benyttet til Udskift dele af beskadiget Hip Joint “, bredde:” 500 “});});

Maj 11, 2006 – FDA har godkendte en hip resurfacing for folk med hip skade.

produktet hedder Birmingham Hip resurfacing (BHR) System. den er designet til at lindre hofte smerter og forbedre hofte funktion ved at erstatte dele af hofteleddet, mens bevare mere knogle end i traditionel hofte

systemet er lavet af Smith . amp; amp;. Nephew Inc. i Memphis A Smith amp; amp; Nephew pressemeddelelse konstaterer, at systemet er det eneste FDA -godkendt hip resurfacing system i USA det blev først introduceret i juli 1997 i Storbritannien og er nu blevet implanteret i mere end 60.000 patienter i 26 lande

Smith . amp; amp; Nephew siger det vil uddanne . 50 amerikanske kirurger i den første fase af systemets amerikanske introduktion “Uddannelse vil blive ydet i USA og Europa, med de første amerikanske operationer forventes at finde sted denne sommer,” siger Smith amp; amp; Nephews pressemeddelelse

Sådan fungerer det

Systemet har to dele:. En metal kop, der erstatter det beskadigede overflade hofteskålen og en hætte, der dækker dukkede op igen kugle-formet knogle i toppen af ​​låret (lårbenshovedet). Hætten har en lille stilk, der er indsat i lårbenet.

“De cap bevæger sig inden koppen,” siger FDA. “De overflader, der gnider mod hinanden (lejet par) er fremstillet af højglanspoleret metal.”

“The BHR System lindrer hoftesmerter og forbedrer hofte funktion ved at erstatte de dele af din hofte, der er blevet alvorligt beskadiget af degenerative ledsygdomme, “siger FDA. Disse degenerative ledsygdomme omfatter slidgigt og leddegigt.

FDA siger, at BHR System “beregnet til patienter, der på grund af deres relativt yngre alder eller øget aktivitetsniveau, måske ikke er egnet til traditionel total hoftealloplastik på grund af en øget mulighed for at kræve fremtidig hofteled revision. “