SLUT FASE Parkinsons sygdom

Spørgsmål

Min kone er 77 og har haft PD for 12 år. Vi har været gift i 54 år. og hendes eneste omsorgsperson bortset fra to tre timer bryde en uge for at spille golf! Disse 6 timer er alt hvad jeg har brug for at forynge og resten af ​​den tid, jeg elsker at være sammen med og dele denne tid med hende! Jeg er sikker på, at hun er i slutstadiet af denne frygtelige sygdom! Den neuro. og GP docs. har alle tilkendegivet, at jeg skulle overveje at begynde at vænne hende meds. da de ikke længere gør hende noget godt, og på grund af hendes problemer med at synke Jeg var generelt ikke komme hende til at tage dem; selv knust i æblemos eller andre bløde fødevarer mv Langsomt hun er kommet ud af C /L 25/100, Zoloft, Namenda, Florinef, Colace, og nu off midodrin! Jeg ser meget lidt forandring og nu er den eneste med. se tager er en Aricept ved sengetid og jeg giver hende en injektion af Forteo ved sengetid! Hun er på ingen smerte og synes ikke at være deprimeret .Apathy har indtaget sin plads i hendes hjerne og hun sover i alt 18 timer i døgnet; 21:00 thru 10:00 og lur 01:00 til 16:00 og falder i søvn til tider sad op i sin lænestol eller transport stol. Hun er fuldstændig afhængig af mig for alle hendes omhu som til fodring ,, badning, toiletbesøg, dressing osv Hun vil kun nippe om 17 ounce af væske om dagen og nipper på mad, men vil spise en fuld middag om aftenen med lidt synkebesvær hvilket er mærkeligt som i løbet af dagen, hun kæmper for at nippe, tygge, eller sluge! Udover PD (ingen rystelser) har hun Ortostatisk hypotension (virkelig dårligt), og jeg tror, ​​Lewy body demens. Jeg ved, at hun har slide baglæns temmelig dramatisk de sidste seks mos. ; miste omkring 20 lbs. og øget demens og kognitive problemer; og se synes at være mere tilbagetrukket ind i sig selv og mindre bevidste om verden omkring hende. Nu til mit spørgsmål til jer; Lyder det liv enden scenen og er det tid for mig at “lade hende gå” og ikke forsøge at tvinge hende til at vågne op, så prøv at spise, så prøv at drikke, så prøv at holde sig vågen, osv! Jeg kender den tid vil komme, at jeg er nødt til at holde op med at stoppe det uundgåelige, og nyde hende som hun er vågen og søvn uanset gang vil vi have sammen! Tror du fra ovenstående, “Det er tid” ?? Vi sover stadig sammen i en lille “dobbelt” seng og takker Herren hun sover godt hele thru natten, så jeg også får en god nats søvn! Er det nu min tid til at stoppe alle de “nagende” og lade hende leve i hendes fredelig verden og og ikke forsøge at bringe hende tilbage til det, der engang var vores! Jeg har læst et par af dine artikler på PD stadier IV og vil respektere dine kommentarer på “tid til at give slip”! IT “S været en frygtelig rejse, men vi er tættere på hinanden i dag, end vi var 54 år siden,. Og PD Djævelen kunne ikke ødelægge det Med venlig hilsen DLD

Svar

! Hej Donald og tak til skrivning,

jeg er så ked af at læse om din kones kamp med PD, kan jeg mærke smerten i dit skrevne ord. det lyder som om du har været en vidunderlig mand, der har gjort alt i hans magt for at gøre sin kones liv som fredelig og behageligt som muligt, men tiden er inde til at lade hende gå.

Når vi omsorg for nogen, vi elsker dyrt vi ser for ting, der ikke er der til at retfærdiggøre at holde vores elskede-en går Spørg dig selv dette -. hvis du ikke var her, ville du ønsker din kone til at blive holdt i denne tilstand ved at tvinge hende til at tage mad og væske jeg oprigtigt tvivler hun ved du er der, hun kan reagere på? din menneskelige kontakt og blide stemme, men kognitivt hun bare reagerer på stimuli.

jeg ved, hvor svært denne beslutning er, og så meget som jeg ville ønske, jeg havde en anden mulighed for dig, der kunne bringe dig både komfort, desværre jeg gør det ikke. Du vil aldrig holde nogen hen, og risikoen for, at de kan blive ramt på en måde, de ikke kan kommunikere med os. Jeg er sikker på sundhedspersonale leverer deres råd baseret på, hvad de virkelig mener er i din kones bedste interesse for hendes livskvalitet.

Mine tanker er med dig og Gud velsigne,

Margot

Be the first to comment

Leave a Reply