Læsioner nær subclavia arterie

Spørgsmål

SPØRGSMÅL: Jeg er usikker på hvor gå næste som 2 læsioner jeg tror på mit kraveben område, har fået forskellige diagnoser, dvs. først en aneurisme, så neurofibromer. Derfor vil jeg kunne se en neurolog på en anden Hospital, der kunne finde noget bevis for neurofribromas men ikke sige, hvad der var mistænkt. Min læge bare siger jeg skal lade det blive ved det, da det siger Specialister mener, de er ikke noget at bekymre sig om. På tidligere scanninger er fundet subcentimetre lymfeknuder, på hver side af min hals. Hvis jeg følte godt og havde ikke så mange symptomer, der er stigende, jeg ville ikke være alt for bekymret, men jeg har stigende symptomer såsom balance, svimmelhed og jeg havde et midlertidigt delvist tab af synet et par måneder siden, i min højre øje. Jeg har også haft hoved og hals scanninger men bortset fra nogle hvide substans områder i hjernen, – rådgivet er normale for min alder, 54yrs. Jeg vil derfor sætte pris på din mening om, om der er noget mere, jeg kan eller skal gøre. . Tak

SVAR: Kære Linda,

Jeg kan forstå din bekymring. Vi kan ikke give specifik medicinsk rådgivning, og jeg er ikke en M.D.

Hvis specialister har udelukket neurofibrom end det er usandsynligt, at være kræft (og de er godartede). Her er mere info:

https://emice.nci.nih.gov/emice/mouse_models/organ_models/cns_models/tumors_of_pe

Men enhver vækst, der presser på nerverne kan forårsage smerte og de andre symptomer du beskrive. Jeg tror, ​​at hvis symptomerne ikke bliver bedre eller værre, at du skal se en anden specialist, indtil du får et endeligt svar

Her er en god artikel om neurofibromer:.

Http: //da .wikipedia.org /wiki /neurofibrom

jeg formoder, det er nyt, og der er ingen familie historie

Alle de bedste,

Michael

? – ——— OPFØLGNING ———-

SPØRGSMÅL: Den eneste familie historie er, at min søn blev diagnosticeret med Chiari misdannelser, da han var barn og havde to operationer for dette som betingelse førte til syringomyeli. Nogle af syptoms er nye som midlertidigt tab af synet og svimmelhed, og jeg burde måske nævne jeg er for nylig blevet diagnosticeret med livmoderhalskræft spondylosis og se en fysio. om dette. Jeg havde også en schwannom fjernet fra min lavere tilbage omkring et år siden, men fortalte det var ikke ondartet. I betragtning af de forskellige symptomer, jeg er ikke sikker på, hvilken slags en specialist, jeg skulle se, og jeg bliver nødt til at finansiere denne mig selv som min praktiserende læge er ikke parat til at gøre længere henvisninger. Alle råd om dette ville være værdsat.

Svar

Hej,

Jeg kan ikke se, at en enkelt schwannom eller dine andre symptomer passer til ethvert klassiske genetiske tilstand som neurofibromatosis, eller at din sønner Chiari misdannelse er relevant, men jeg tror at se en neuro-onkolog, eller genetiker interesseret i neurologisk sygdom kunne være oplysende.

Det er for dårligt din læge vil ikke samarbejde. Måske kunne man se en akademisk gruppe, der ville ot opkræve dig. Her er en sådan gruppe i UK:

Molekylær karakterisering af SMARCB1 og NF2 i familiær og sporadisk schwannomatosis

Hadfield KD, Newman WG, Bowers NL, Wallace A, Bolger C, Colley A, McCann E. , Trump D, Prescott T, Evans GD.

Akademisk for Medicinsk Genetik, University of Manchester og Regional Genetics service, Manchester, UK.

Be the first to comment

Leave a Reply