PLoS ONE: Funktionel Promotor -31G & gt; C Variant i Survivin Gene er behæftet med risiko og progression af renalcellecarcinom i en kinesisk Befolkning

Abstrakt

Baggrund

Survivin er en inhibitor af apoptose protein og er involveret i forekomsten og udviklingen af ​​menneskelige maligniteter. For nylig, en funktionel polymorfi (-31G C, rs9904341) i promotoren for

survivin

har vist sig at påvirke sit udtryk og giver følsomhed over for forskellige typer af kræft. Den foreliggende undersøgelse havde til formål at undersøge, om polymorfi også påvirker modtagelighed og progression af renal celle kræft (RCC) i en kinesiske befolkning.

Metoder

Vi genotypede denne polymorfi ved hjælp af TaqMan assay i en case-kontrol undersøgelse består af 710 RCC patienter og 760 kontroller. Den logistiske regression blev anvendt til at vurdere den genetiske forbindelse med forekomst og progression af RCC.

Resultater

Sammenlignet med genotyper, der indeholder G allel (GG og GC), vi fandt en statistisk signifikant øget forekomst af RCC forbundet med CC genotype [

P

= 0,006, justeret odds ratio (OR) = 1,38, 95% konfidensinterval (CI) = 1,08-1,76]. Den polymorfi var forbundet med risiko for udvikling af fremskreden (OR = 2,02, 95% CI = 1,34-3,07) og moderat differentieret (OR = 1,75; 95% CI = 1,20-2,54) RCC. Desuden patienterne bærer CC genotype havde en signifikant større forekomst af høj klinisk stadie sygdom (

P

trend

= 0,003). Der blev også observeret lignende resultater, når vi begrænset analyse at rydde celle RCC, en større histologisk type RCC

Konklusioner

Vores resultater tyder på, at den funktionelle -31G . C polymorfi i promotoren af

survivin

kan påvirke modtageligheden og progression af RCC i den kinesiske befolkning. Store populationsbaserede prospektive studier er nødvendige for at validere vores resultater

Henvisning:. Qin C, Cao Q, Li P, Ju X, Wang M, Chen J, et al. (2012) Funktionel Promotor -31G C Variant i Survivin Gene er behæftet med risiko og progression af renalcellecarcinom i en kinesisk Befolkning. PLoS ONE 7 (1): e28829. doi: 10,1371 /journal.pone.0028829

Redaktør: Amanda Ewart Toland, Ohio State University Medical Center, USA

Modtaget: August 17, 2011; Accepteret: November 15, 2011; Udgivet: 25 januar, 2012