Undersøgelse malignt mesotheliom for genmutationer

En interessant undersøgelse kaldes, 揇 iagnosis af diffus malignt mesotheliom: oplevelse af en amerikansk /canadisk mesotheliom Panel.?By McCaughey WT, Colby TV, Battifora H, Churg A, Corson JM, Greenberg SD, Grimes MM, Hammar S, Roggli VL , Unni KK. – Mod Pathol. 1991 maj, 4 (3): 342-53. Her er et uddrag: 揂 bstract – Oplevelsen af ​​USA /canadiske mesotheliom Panel med sine første 200 tilfælde er revideret. Lyset mikroskopiske diagnose, histokemiske fund, immunhistokemiske fund og elektron mikroskopiske funktioner i maligne mesotheliomas gennemgås i forbindelse med differentialdiagnose. Årsager til henvisning af sagen materiale til panelet og erfaringer fra opfølgning af vanskelige og kontroversielle sager er rapporteret. Anbefalinger til generelle patologer er gjort med hensyn evaluering og revision af mulig mesotheliomas.?br /> En interessant undersøgelse kaldes, 揗 olecular biologi undersøgelser af lungehindekræft tumorprøver: foreløbige data om H-ras, p21, og SV40.?By Cristaudo A, Vivaldi A, Sensales G, Guglielmi G, Ciancia E, Elisei R, Ottenga F – Institut Endokrinologisk, universitetet i Pisa, Italien. J Environ Pathol Toxicol Oncol. 1995; 14 (1): 29-34. Her er et uddrag: 揂 bstract – Den ras genet er en af ​​de onkogener oftest opdages i humane kræftformer; denne protoonkogen omdannes til aktive onkogen ved punktmutationer forekommer ved enten kodon 12, 13 eller 61. SV40 er en DNA-transformation abevirus, en 105 bp sekvens er blevet vist for nylig at være til stede i en signifikant fraktion af human mesotheliom celler. Elleve humane maligne mesotheliomas blev undersøgt for H-ras-genmutationer ved kodon 12, 13 og 61 og for tilstedeværelse af SV40-lignende sekvenser. DNA fremstillet fra formalinfikseret og paraffinindlejret væv blev amplificeret ved hjælp af PCR og analyseret under anvendelse designet restriktionsfragmentlængde-polymorfisme. Nr mutation i forhold til H-ras blev fundet i nogen tumorprøven, men størstedelen af ​​mesotheliom celler indeholdt SV40-lignende sequences.?br /> En anden interessant undersøgelse kaldes, 揤 alue af MOC-31 monoklonalt antistof til differentiering epitelial pleural mesotheliom fra lunge adenocarcinoma.?By Ord 篑 ez NG – University of Texas MD Anderson Cancer center, Houston 77030, USA. Hum Pathol. 1998 Feb; 29 (2): 166-9. Her er et uddrag: 揂 bstract – MOC-31 er et monoklonalt antistof, der er for nylig blevet kommercielt tilgængelige, som genkender en epitel-associeret, transmembrane glycoprotein udtrykkes ofte i epiteliale tumorer. Selv om nogle forfattere har indikeret, at MOC-31 immunfarvning kan hjælpe med at skelne epiteliale mesotheliomas fra metastatiske adenokarcinomer til lungehinden, andre har konkluderet, at denne markør har ingen værdi i at adskille disse betingelser. For at bestemme om MOC-31 immunfarvning kan hjælpe med diskriminerende epitelial pleural mesotheliom fra lunge adenocarcinom eller fra andre carcinomer metastatisk til lungehinden, 38 epitel pleurale mesotheliomas, 40 pulmonale adenocarcinomer, 55 nonpulmonary adenocarcinomer, seks planocellulært karcinom i lungen (SCCLs), tre småcellet lungecarcinomer (SCLCs), 19 bronchiale karcinoider (BCS) og 15 transitional cell carcinomer (TCCs) blev undersøgt. Reaktivitet blev opnået i to (5%) af de mesotheliomas, i alt 40 (100%) pulmonal adenocarcinomer, i 45 (82%) nonpulmonary adenocarcinomer, i seks (100%) SCCLs, tre (100%) SCLCs, 15 (83 %) BCs, og 10 (67%) TCCs. Farvningen i de to positive mesotheliomas var begrænset til nogle få celler, i modsætning til det pulmonale adenocarcinomer og de fleste af de andre carcinomer, hvor det var ofte stærkt og diffus. Det konkluderes, at MOC-31 kan være nyttige i at adskille epitelial pleural mesotheliom fra pulmonal adenokarcinom eller fra andre epiteliale malign sygdom og den pleura.?br /> Vi har alle skylder en taknemmelighedsgæld til disse fine forskere. Hvis du har fundet nogen af ​​disse uddrag interessante, kan du læse undersøgelserne i deres helhed.