Behandlinger af akut lymfoblastær leukæmi (ALL)

Akut lymfoblastær leukæmi (ALL) er en type blodkræft. Det er den mindst almindelige form for leukæmi hos voksne. ALL er en type leukæmi, der starter fra hvide blodlegemer i knoglemarven, den bløde indre del af knogler. Det udvikler sig fra celler kaldet lymfocytter, en type hvide blodlegemer central for immunsystemet, eller fra lymfoblaster, en umoden form for lymphocyte.Acute lymfoblastisk leukæmi invaderer blodet og kan spredes i hele kroppen til andre organer, såsom leveren, milt og lymfeknuder. Men det betyder ikke normalt producerer tumorer som gør mange typer af kræft. Det er en akut type leukæmi, hvilket betyder, at det kan udvikle sig hurtigt. Uden behandling, kan det være fatalt inden for et par months.The udsigter for akut lymfatisk leukæmi, afhænger af faktorer som yngre patienter tendens til at have en bedre udsigter, for eksempel din outlook er bedre, hvis du har en lavere hvide blodceller, når du ‘ re diagnosticeret. Uanset om du har en kromosom abnormitet kaldes Philadelphia-kromosomet. Under det foreslår en dårligere prognose, din reaktion på kemoterapi. Din udsigter er bedre, hvis du ikke har nogen tegn på leukæmi fire til fem uger efter start treatment.For fleste mennesker, årsagen til ALLE er ukendt. Af denne grund er der ingen kendt måde at forhindre det. Men der er et par kendte risikofaktorer for denne type leukæmi. Det betyder, at disse faktorer kan øge dine chancer for at få akut lymfoblastær leukæmi. Men det endnu ikke vides, om disse risikofaktorer er faktiske årsager til sygdommen: * Eksponering for høje niveauer af stråling til behandling af andre former for kræft * Eksponering for visse kemikalier som benzen, et opløsningsmiddel, der anvendes i olieraffinaderier og andre industrier og til stede i cigaretrøg, visse rengøringsmidler, vaskemidler, og malingfjernere * under en arvelig genetisk syndrom, såsom Downs syndrom * At være hvid * At være mandlige ALLE kan forårsage en række symptomer. Nogle af disse kan være vag og ikke specifikt bare til leukæmi. De omfatter træthed, feber og tab af appetit eller vægt og nat sweats.Many symptomer på alle er resultatet af en mangel på normale blodceller. Det er fordi leukæmiceller fortrænge disse normale celler i knoglen marrow.Depending af, hvor leukæmiceller til stede, kan andre symptomer omfatter: * En fuld eller opsvulmet mave fra leukæmiceller i leveren eller milten * forstørrede lymfeknuder såsom i nakken eller lysken, under armene, eller over kravebenet * Knogle eller ledsmerter * Hovedpine, problemer med balance, opkastning, kramper, eller sløret syn, om kræften har spredt sig til hjernen * trouble vejrtrækning hvis spredningen er sket i chest.ALL er virkelig en gruppe af beslægtede sygdomme eller undertyper. Derfor dine behandlingsmuligheder afhænger af din undertype og andre faktorer. Du kan have mere end en type behandling, herunder chemotherapy.A knoglemarvstransplantation, der involverer brug af høje doser af kemoterapi og eventuelt stråling efterfulgt af en transplantation af knogledannende stamceller. Stamceller normalt kommer fra en donor. Eller mindre sandsynligt, at de kommer fra din egen knoglemarv eller perifert blod. Hvis man ikke kan tåle høje doser af kemoterapi og strålebehandling, kan lavere doser anvendes med en mini transplant.Treatment forekommer i to dele – induktion terapi og post-induktion therapy.The modstanderen induktion terapi er at opnå remission af: * Killing som mange leukæmi celler som muligt * Vender tilbage blodtal til normal * befri kroppen af ​​tegn på sygdommen i lang timeAbout otte eller ni ud af 10 voksne opnå remission efter behandlinger, men mange tilbagefald, hvilket reducerer de samlede kur sats på 30% til 40 %. Så selv med remission, er post-induktion terapi nødvendig for at forhindre tilbagefald. Det involverer cykler af behandling over to til tre år. Sædvanligvis lægemidlerne er anderledes end de lægemidler, der anvendes i induktion terapi. Målet er helt at befri kroppen af ​​leukæmiceller der ikke er blevet fundet af almindelige blod- eller marv tests.

Be the first to comment

Leave a Reply