Unraveling årsagerne til hjernetumorer

Mens en anslået 359.000 mennesker i USA har en rygmarven eller hjernetumor, læger ikke endnu ved meget om, hvad der forårsager disse tumorer. Dette faktum, selvom skuffende, er forståeligt i betragtning den bemærkelsesværdige række forskelle mellem disse tumorer hos voksne og børn.

Der er mere end 120 forskellige typer af rygmarv og hjernetumorer. Disse tumorer, også kaldet centrale nervesystem (CNS) tumorer, er nogle gange godartede (ikke-kræft) og undertiden kræft.

Desuden forekommer nogle tumortyper oftere hos børn end hos voksne. Og voksne tumorer er ikke det samme som børns tumorer.

Brain Tumor: Risikofaktorer

Visse faktorer har vist sig at øge en persons risiko for en rygmarven eller hjernetumor. Disse omfatter:

At være en kaukasisk mand

At være ældre end 70

At være yngre end alderen 8

At have en familie historie af hjernetumorer

at blive udsat for stråling

at blive udsat for visse kemikalier

Men bare fordi en person kan være i risiko for en hjernesvulst, betyder ikke, at de vil få en. Hvad disse faktorer fortælle os er, at mennesker, der får en hjernesvulst ofte falder ind under ovennævnte kategorier.

Brain Tumor: genetiske sygdomme

Mens forskerne ikke ved ret meget om, hvad der forårsager hjerne og rygmarv tumorer, de ved, at nogle genetiske sygdomme forårsager hjernetumorer. Men færre end 5 procent af hjernetumorer skyldes disse genetiske lidelser, herunder neurofibromatosis, en tilstand, hvor nervevæv vokse tumorer.

Det efterlader 95 procent af alle hjernetumorer, hvis årsag er endnu ikke kendt. Men forskning er i gang for at bedre at forstå, hvad der forårsager hjerne og rygmarv tumorer.

Brain Tumor: The Cancer Genome Atlas

“Det mest spændende nye initiativ er Cancer Genome Atlas,” siger Andrew Sloan, MD, direktør for Brain Tumor og Neuro-Oncology center på University Hospitals Case Medical center i Cleveland. Den Cancer Genome Atlas Research Network er et samarbejde finansieret af National Cancer Institute (NCI) og National Human Genome Research Institute of National Institutes of Health.

Netværket, hvis mål er at opdage mere om den molekylære basis for kræft, for nylig offentliggjort de første resultater af en større, omfattende undersøgelse af glioblastom. Glioblastomer udgør 23 procent af hjernetumorer diagnosticeret i USA.

I undersøgelsen, forskere undersøgte hjernen tumor prøver fra 206 patienter. De fandt talrige genmutationer (ændringer), der forekommer i glioblastomer (mere end 300 er allerede kendt). Men de fandt også tre genetiske mutationer, der forekommer hyppigt, men ikke var blevet anerkendt før. Holdet var også i stand til at identificere nogle af de vigtigste biologiske veje, der er afbrudt i glioblastomer.

Johns Hopkins forskere offentliggjorde lignende fund fra en parallel, men mindre undersøgelse på samme dag. “Det er meget spændende studier, fordi de giver os håb: I stedet for at skulle kæmpe de 300 eller 400 kendte genetiske defekter i glioblastomer, kan vi være i stand til at fokusere på langt færre til at hjælpe os med at finde årsagen til disse tumorer,” siger Sloan. “Dette ville gøre puslespillet meget lettere at løse.”

Fordi de fleste glioblastom patienter dør inden for 14 måneder efter diagnosen, at finde en årsag til denne dødelige form for kræft kan hjælpe læger design behandlinger, som vil give folk til at leve længere.

Brain Tumor: International Study

Et andet stort projekt, det Gliogene undersøgelsen, er den største undersøgelse til dato af en primær hjernetumor kaldes en gliom. I de fem-årig undersøgelse, vil et internationalt team af forskere forsøge at identificere, hvad gen eller gener er relateret til deres udvikling. En gliom er en almindelig type hjernetumor, der vokser fra nerveceller, kaldet gliaceller, som er vigtige for hjernevæv support.

Hvis de kan finde de gener, kan de være i stand til at identificere en genetisk link blandt de pårørende til mennesker med hjernesvulster og bruge det til at udvikle ny behandling og måske forbedre de eksisterende. Håbet er, at en dag resultaterne måske endda hjælpe forskerne udvikle metoder til at forhindre denne form for hjernesvulst.

Forskernes mål er at screene mere end 15.000 mennesker over hele verden. Lande, der deltager er USA, Storbritannien, Sverige, Danmark og Israel. Hvis du, eller et medlem af din familie, har en hjernesvulst, og du er interesseret i at deltage i denne undersøgelse, kan du besøge Gliogene: En international Brain Tumor Family Study.

Brain Tumor: Rembrandt er mere end en Painter

For at gøre præcis forskning, forskerne brug for en base af genetisk information om hjernesvulster, som er korrekt samlet og gemt. Sammen NCI og National Institute of Neurologiske og Stroke (NINDS) har oprettet en sådan database, lageret for Molekylær Brain neoplasi data (REMBRANDT). Lageret vil holde analyser af prøver fra hjernesvulster og andre data om alle typer af hjernetumorer at give forskerne med uvurderlige oplysninger om deres studier.

Be the first to comment

Leave a Reply