Opfordring til handlingsplan til at tackle dementia

26

th oktober 2010 – Det stigende antal mennesker med demens i Storbritannien har bedt 45 offentlige og private organer til at slutte sig sammen og udsteder en erklæring for at forbedre behandlingen i løbet af de næste fire år .

organisationerne opfordrer til demente til at have flere valgmuligheder og kontrol over beslutninger, der påvirker deres liv og kræver en nedskæring i brugen af ​​antipsykotiske lægemidler, som de siger, øger risikoen for patienter, der dør og reducerer livskvaliteten .

The National Demens erklæringen har opbakning fra organisationer, herunder den Alzheimers Research Trust, The Alzheimers Society, demens UK, Royal College of Psykiatere og det Kongelige Selskab for Almen Medicin.

regeringen opbakning

flytningen har regeringens godkendelse, med Paul Burstow, Care minister, blandt underskriverne. “Demens er mere end et spørgsmål om sundhed, er det en af ​​de afgørende sociale udfordringer i vor tid,” Burstow siger i en erklæring. “Vi er nødt til at forberede os nu for effekten dette vil have på vores samfund som befolkningen bliver ældre.”

Vi annoncerer erklæringen i et brev til The Daily Telegraph, skriver forfatterne: “Med 750.000 mennesker lever med tilstand i Storbritannien, og omkostningerne for økonomien allerede nåede 20 milliarder £ om året, er der ikke tid til at forsinke “

professor Dinesh Bhugra, formanden for Royal College of Psykiatere, siger i en erklæring:”. Historisk set har regeringen folkesundhedsstrategier koncentreret om fysisk sundhed og overset betydningen af ​​både psykisk sygdom og psykisk velvære. Men der er ingen sundhed uden mental sundhed. “

Seven punkts handlingsplan

Hver af de 45 underskrivere har offentliggjort deres egen handlingsplan med, hvad de agter at gøre for at forbedre behandling og pleje af mennesker med demens – og dem, der ser efter dem – i 2014, den dato, hvor regeringens nationale demens strategi skyldes ende

i erklæringen fremhæver syv områder, hvor den ønsker at se forbedringer.. Disse er:

At sikre, at patienter med demens har kontrol over deres liv og indflydelse på beslutninger, der påvirker dem

At sikre, at patienter ved, at tjenester er designet rundt om dem og deres behov, at de føler støttet af deres læge og behandles med respekt

Hjælpe patienter adgang til de tjenester, de har brug for, så de ikke føler en byrde – og sikre, at plejere får den hjælp, de har brug for

at sikre, at patienter og plejere få alle de oplysninger, de har brug for, herunder oplysninger om, hvilke fordele de har ret til

at hjælpe mennesker med demens at blive forstået af familie, venner og naboer, og sikre, at de patienter, der stadig på arbejde forstås af deres arbejdsgiver

at sikre, at patienter kan forvente at nyde en følelse af samhørighed og for at være en værdsat del af familien, samfundet og samfundslivet

en forventning om, at forskning, der foregår, som kan levere et bedre liv for patienter i øjeblikket bor med demens og håb for dem, der udvikler den betingelse i fremtiden

underskriverne siger, at der er tvingende grunde til, at tiden er moden til et nationalt demens erklæring. De citerer vanskeligheden folk står i bliver diagnosticeret med demens, siger, at de praktiserende læger ofte føler, at de mangler den nødvendige ekspertise til at gøre det. De udtrykker også deres bekymring om uhensigtsmæssig ordination af antipsykotiske lægemidler, offentlig frygt demens og manglende uddannelse i demens pleje for sundhed og social omsorg personale.