PLoS ONE: Rettelse: A Novel High Content Imaging-baseret skærm Identificerer Anti-helminthiske niclosamid som en hæmmer af lysosomer Anterograd menneskehandel og prostatakræft Cell Invasion

De billeder til Støtte Information filer S3 Fig, S4 Fig, og S5 Fig er forkert skiftes. S3 Figur er forkert. Det billede, der vises som S3 Fig bør S4 Fig. Det billede, der vises som S4 Fig bør være S5 Fig. Figuren legender vises i den rigtige rækkefølge. Se venligst de korrekte S3, S4 og S5 Fig samt deres legender her.

Derudover er der fejl i forklaringen til S3 Fig, “niclosamid har ingen effekt på actin eller mikrotubuli.” DU145 celler behandlet med DMSO eller 1 uM niclosamid i 2,5 timer snarere end 4 timer. Den komplette, korrekte S3 Fig legende er vist nedenfor.

Støtte Information

S3 Fig. Niclosamid har ingen effekt på actin eller mikrotubuli. Salg (A) DU145-celler blev behandlet med DMSO eller 1 uM niclosamid i 2,5 timer. Cytochalasin D blev anvendt som en kontrol for at depolymerisere actinfilamenter. Celler blev fikseret og farvet for actin (grøn) og DAPI (blå). Pile angiver, at de samme cellulære komponenter (trådformede actin-pilespids, kortikal actin- lukket pil, fokal adhesion- åben pil) er ens mellem kontrol og niclosamid. Scale bars: 20 uM. (B) DU145-celler blev behandlet med DMSO eller 1 uM niclosamid i 2,5 timer. Nocodazol blev anvendt som kontrol til depolymerisere mikrotubuli. Cellerne blev fikseret og farvet for α-tubulin (grøn) og DAPI (blå)

doi:. 10,1371 /journal.pone.0151718.s001

(TIFF)

S4 Fig. PI3kinase og MAPK er ikke påkrævet for niclosamid at forhindre sure medier inducerede udad lysosom bevægelse.

(A) Celler blev stimuleret med 33 ng /ml HGF i nærværelse eller fravær af 0,5 uM niclosamid over tid. Cellelysater blev opsamlet og Western blot-analyse blev udført for de angivne proteiner. (B) DU145-celler blev forbehandlet med PI3K-inhibitor, LY294002, eller MAPK inhibitor, U0126, før tilsætningen af ​​niclosamid 1 uM i 16 timer. Celler blev fikseret og farvet for LAMP-1 og betyde lysosom fordeling i forhold til kernen blev beregnet ved anvendelse af Cellomics imager. Kvantificering af lysosom fordeling er vist som gennemsnittet af relative position til kernen. * Angiver statistisk signifikans (p 0,05) i forhold til samme behandling i serumfrit. Fejl søjler repræsenterer SD fra mindst 3 uafhængige forsøg

doi:. 10,1371 /journal.pone.0151718.s002

(TIF)

S5 Fig. Niclosamid blokke vækstfaktor-induceret motilitet og invasionsevne uafhængigt af Rab7 status. Salg DU145 NT og Rab7 KD celler blev dyrket i plader med 96 brønde og sårede med 96 brønde viklet healer før tilsætning af matrigel i brøndene designet til invasion. Celler lodes (A) migrere eller (B) invadere i nærvær af 33 ng /mL HGF eller 100 ng /ml EGF i nærvær eller fravær af 0,3 uM niclosamid. Motilitet og invasion blev beregnet ved anvendelse IncuCyte platformen og den relative procentdel såret massefylde ved 24 timer efter sårdannelse. Fejlsøjler repræsenterer SD fra mindst 3 uafhængige forsøg. * Angiver statistisk signifikans (p 0,01) af niclosamid versus respektive kontrol

doi:. 10,1371 /journal.pone.0151718.s003

(TIF)

Reference

en. Kredsløb; ML, Dykes SS, Carroll J, Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) A Novel High Content Imaging-baseret skærm Identificerer Anti-helminthiske niclosamid som en hæmmer af lysosomer Anterograd menneskehandel og prostatakræft Cell Invasion. PLoS ONE 11 (1): e0146931. doi: 10,1371 /journal.pone.0146931. PMID: 26784896

Vis artikel

PubMed /NCBI

Google Scholar Vejviser

Henvisning: kredsløb; ML, Dykes SS, Carroll J , Kelly K, Galiano F, Greer A, et al. (2016) Rettelse: A Novel High Content Imaging-baseret skærm Identificerer Anti-helminthiske niclosamid som en hæmmer af lysosomer Anterograd menneskehandel og prostatakræft Cell Invasion. PLoS ONE 11 (3): e0151718. doi: 10,1371 /journal.pone.0151718

Udgivet: 14. marts 2016

Copyright: © 2016 kredsløb; et al. Dette er en åben adgang artiklen distribueres under betingelserne i Creative Commons Attribution License, som tillader ubegrænset brug, distribution og reproduktion i ethvert medie, forudsat den oprindelige forfatter og kilde er krediteret.