Lyme afsløring

Spørgsmål

Jeg har testet flere gange af både ELISA og Western Blot, og altid kommer ud negativt. I februar, jeg påtog ud af lommen regning at sende mit blod til IgeneX Laboratories i Californien, da jeg havde hørt deres resultater er langt mere præcis. Jeg kom ud negativt for Lyme og co-infektioner, men blev også advaret om, at deres tests til tider savne Lyme så godt.

Jeg antog på det punkt, at jeg ikke havde Lyme, og har været under den antagelse, jeg skal have FM /CFIDS. Jeg kan ikke ryste den nagende følelse, men at jeg rent faktisk har Lyme. Alt hvad jeg læste, hver video jeg se, hver Lyme patient jeg taler med point til en Lyme diagnose. Hvad gør jeg herfra? Hvordan kan jeg være helt sikker, så jeg vil vide, hvad behandlingsforløb til at tage? Jeg er så frustreret! Jeg ville være mere taknemmelig end jeg kan udtrykke, hvis du kunne give mig nogle råd.

Svar

Hej, Diane ….

Hvis det viser sig, at du har Lyme, du er en af ​​mange tusinder, der er faldet gennem revner i mainsream medicin på grund af upålidelige de prøvninger og manglende viden af ​​læger. Lægerne ved ikke, om upålidelige prøverne og /eller nægter at tro det.

Eneste måde, du kan blive ordentligt evalueret, afprøvet, diagnosticeres og behandles, er at finde en Lyme specialist. Han vil gå af historien af ​​symptomer og behandle dig uanset dine testresultater, fordi han indser den upålidelige testresultaterne.

Så er der den ekstra spørgsmål om co-infektioner, som lægerne kender absolut intet om. Disse er forskellige andre organismer transmitteres på tidspunktet for bid. De deler mange af Lyme s samme symptomer, men de behøver ikke alle repond til de samme antibiotika. Nogle gange tager det et utal af antibiotika for at slippe af med dem. En co-infektion, i særdeleshed, kaldet Babesiosis er berygtet for at forårsage træthed. Min mand havde det sammen med Lyme og sov på over 22 timer om dagen!

For at finde en Lyme specialist, gå til www.LymeNet.org og registrere. Klik på Flash Diskussion og derefter på Søger en læge. Skriv der med din by og stat og nogen vil emaile dig privat med oplysninger. Der er en politik ikke at skrive lægernes navne på stedet på grund af privatlivets fred. Du vil se LLMD en masse på stedet, og det står for Lyme-kultiveret MD. De er langt mellem så være parat til at rejse, hvis du finder en.

Du kan også gå til www.lymediseaseassociation.org og klik på læge henvisning knappen til venstre. Det kræver et postnummer for at generere henvisninger.

Alle Lyme specialister ikke er skabt lige, så jeg vil anbefale, at du forsøger at få feedback på enhver læge (r), du vælger, så du vandt 抰 affald kostbar tid og penge. Som med alle læger, der er nogle, du 抎 undgå, selv hvis det betyder at rejse længere. Gå på www.LymeNet.org og klik på Flash Diskussion og derefter General Support. Skriv noget lignende: 揂 nyone se Dr. G i Wisc ?? (eller hvad). Igen er der en politik ikke at skrive drs? Navne på sitet på grund af privatlivets fred og frygt for chikane fra mainstream medicin til behandling af Lyme patienter. Hvis du sender den sidste indledende og placering, 抣 de Jeg ved, hvem du? Re taler om.

Her er et link til hele retningslinjer for behandling dokument. Det er 33 sider lang. https://www.ilads.org/files/burrascano_0905.pdf

Håber det hjælper. Jeg ønsker dig det bedste og lad mig vide, hvis du har brug for hjælp med noget andet.

Carol